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Día mundial de concienciación sobre el autismo

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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: No conectado
Puntos: 7979
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 03 Abril 2024 a las 12:30am
Eva, llevas 18 años, mayoría de edad.
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eva mama de valeria Ver Desplegable
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Alta: 24 Febrero 2006
País: zaragoza
Estado: No conectado
Puntos: 4654
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar eva mama de valeria Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 03 Abril 2024 a las 12:32am
Escrito originalmente por Salzbu Salzbu escrito:

Eva, llevas 18 años, mayoría de edad.


Casi nada!! 20 hace la mayor este mes. Uff..😘😘
Silvia mi guindilla celiaca 5/7/08

Valeria mi princesa 29/04/04
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Gawhra Ver Desplegable
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Alta: 26 Marzo 2024
Estado: No conectado
Puntos: 39
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Gawhra Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 03 Abril 2024 a las 8:09am
Escrito originalmente por eva mama de valeria eva mama de valeria escrito:

Jo como pasa el tiempo. Empecé en este foro hace 17 años ya. Uff.
Nació mi pequeña. 16 años va a hacer..Aquí conté mis dudas, su diagnostico, aprendí muchisimo en estimulacion temprana, ayude (espero) a quien ha venido después..
Hoy es un gran día. Es el reconocimiento a su forma de ser. Es reclamar igualdad, integración y equidad.
Ojalá se consiga. Pronto 😘😘

Yo reclamo equidad, porque la igualdad está mal interpretada.
⚠️Aviso por opinión impopular⚠️:
Para mí el autismo no es "solo" una forma de ser, porque no influye en tu personalidad. Es una neurodivergencia, eso sí, y también una discapacidad

Editado por Gawhra - 03 Abril 2024 a las 6:36pm
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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: No conectado
Puntos: 7979
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 03 Abril 2024 a las 10:39am
.

Editado por Salzbu - 05 Abril 2024 a las 5:04pm
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Alfera Ver Desplegable
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Alta: 26 Junio 2014
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1035
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Alfera Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 04 Abril 2024 a las 1:15pm
Escrito originalmente por Gawhra Gawhra escrito:

Escrito originalmente por eva mama de valeria eva mama de valeria escrito:

Jo como pasa el tiempo. Empecé en este foro hace 17 años ya. Uff.
Nació mi pequeña. 16 años va a hacer..Aquí conté mis dudas, su diagnostico, aprendí muchisimo en estimulacion temprana, ayude (espero) a quien ha venido después..
Hoy es un gran día. Es el reconocimiento a su forma de ser. Es reclamar igualdad, integración y equidad.
Ojalá se consiga. Pronto 😘😘

Yo reclamo equidad, porque la igualdad está mal interpretada.
⚠️Aviso por opinión impopular⚠️:
Para mí el autismo no es "solo" una forma de ser, porque no influye en tu personalidad. Es una neurodivergencia, eso sí, y también una discapacidad


Yo tengo un peque autista y estoy completamente de acuerdo con tu opinión.
Ojalá "solo" fuera una forma de ser".

Y bueno, yo agradezco a todas las que escribís en el foro de atención temprana. Me he sentido acompañada.
Sois muy generosas.
Yo, he participado poco/nada. Y es... No sé. No me siento cómoda hablando de mi hijo.
En el cara a cara , sí. Pero aquí... Qué cosas.
Así es que
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eva mama de valeria Ver Desplegable
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Alta: 24 Febrero 2006
País: zaragoza
Estado: No conectado
Puntos: 4654
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar eva mama de valeria Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 04 Abril 2024 a las 7:20pm
Yo digo forma de ser refiriéndome solo a mi hija.
Es el día de reivindicar su carácter, su forma de pensar y de solicitar, sobre todo, equidad para sus dificultades.
Hablo por la mía, no por el resto, por supuesto.
Igual me he venido arriba centrandolo solo en ella.
Pero es que ha superado tanto, y lo sigue haciendo a diario, que me gusta reivindicar su forma de ser y comprender el mundo. Al fin y al cabo es "su día".
Lo malo, la mente lo distoriona con el tiempo, y no es lo mismo cuando tenía 3 años sin lenguaje, que hoy con 16, afortunadamente.
Silvia mi guindilla celiaca 5/7/08

Valeria mi princesa 29/04/04
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Gawhra Ver Desplegable
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Alta: 26 Marzo 2024
Estado: No conectado
Puntos: 39
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Gawhra Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 05 Abril 2024 a las 8:19am
Escrito originalmente por eva mama de valeria eva mama de valeria escrito:

Yo digo forma de ser refiriéndome solo a mi hija.
Es el día de reivindicar su carácter, su forma de pensar y de solicitar, sobre todo, equidad para sus dificultades.
Hablo por la mía, no por el resto, por supuesto.
Igual me he venido arriba centrandolo solo en ella.
Pero es que ha superado tanto, y lo sigue haciendo a diario, que me gusta reivindicar su forma de ser y comprender el mundo. Al fin y al cabo es "su día".
Lo malo, la mente lo distoriona con el tiempo, y no es lo mismo cuando tenía 3 años sin lenguaje, que hoy con 16, afortunadamente.

Digo lo mismo que Alfera, ojalá fuera sólo una forma de ser y un rasgo de carácter.
En mi caso viene con muchas dificultades ejecutivas, de comunicación, motrices y sensoriales, y es agotador
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Papa Preocupado Ver Desplegable
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Alta: 16 Diciembre 2023
Estado: No conectado
Puntos: 80
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Papa Preocupado Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 05 Abril 2024 a las 12:09pm
Supongo que de la misma manera que dos niños neurotipicos pueden ser muy diferentes entre sí, dos niños autistas también lo pueden ser.

A mí que me digan que tiene que ver un autista severo, sin lenguaje y con fuertes desórdenes sensoriales con uno que tiene buenas capacidades mentalistas, funciones ejecutivas y es verbal. E igualmente para las familias, el diagnóstico TEA para tu hija o hijo es doloroso pero no todos los peques tendrán el mismo camino ni el mismo destino.

¿Qué la vida será un desafío para todos los TEA y sus familias? Sí pero insisto que me digan que similitudes guarda Elon Musk o Daryl Hannah con un autista severo. Otra cosa distinta es que al autista que tiene la capacidad de mimetizarse con su entorno se le niegue su condición y sus adaptaciones o forma de ser porque hay evidentemente tenemos un problema muy gordo.

Y con independencia del autismo de la persona ya sea peque, joven, adulto o anciano si los que les acompañamos nos sentimos en ocasiones solos porque no somos capaces de entenderles o conectarnos emocionalmente con ellos no quiero saber cómo se tiene que sentir los propios autistas en un mundo en el que prácticamente nadie les quiere escuchar.

Es una discapacidad en cuanto las reglas y los comportamientos "normalizados" están dictaminados por y para neurotipicos. Si la mayoría de la sociedad fuera neurodivergente veríamos quiénes eran los discapacitados. Mucha inclusión pero empatía, apoyo y conciliación ninguna. Cuando vas por lo público molestas y cuando vas por lo privado solo ven dinero.

En fin he aprovechado para desahogarme pero tengo claro que las opciones de que mi hijo sea feliz y autosuficiente pasan porque exijamos a las diferentes administraciones públicas, sean del color que sea, un compromiso real.

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Gawhra Ver Desplegable
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Alta: 26 Marzo 2024
Estado: No conectado
Puntos: 39
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Gawhra Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 05 Abril 2024 a las 4:37pm
Escrito originalmente por Papa Preocupado Papa Preocupado escrito:

Supongo que de la misma manera que dos niños neurotipicos pueden ser muy diferentes entre sí, dos niños autistas también lo pueden ser.

A mí que me digan que tiene que ver un autista severo, sin lenguaje y con fuertes desórdenes sensoriales con uno que tiene buenas capacidades mentalistas, funciones ejecutivas y es verbal. E igualmente para las familias, el diagnóstico TEA para tu hija o hijo es doloroso pero no todos los peques tendrán el mismo camino ni el mismo destino.

¿Qué la vida será un desafío para todos los TEA y sus familias? Sí pero insisto que me digan que similitudes guarda Elon Musk o Daryl Hannah con un autista severo. Otra cosa distinta es que al autista que tiene la capacidad de mimetizarse con su entorno se le niegue su condición y sus adaptaciones o forma de ser porque hay evidentemente tenemos un problema muy gordo.

Y con independencia del autismo de la persona ya sea peque, joven, adulto o anciano si los que les acompañamos nos sentimos en ocasiones solos porque no somos capaces de entenderles o conectarnos emocionalmente con ellos no quiero saber cómo se tiene que sentir los propios autistas en un mundo en el que prácticamente nadie les quiere escuchar.

Es una discapacidad en cuanto las reglas y los comportamientos "normalizados" están dictaminados por y para neurotipicos. Si la mayoría de la sociedad fuera neurodivergente veríamos quiénes eran los discapacitados. Mucha inclusión pero empatía, apoyo y conciliación ninguna. Cuando vas por lo público molestas y cuando vas por lo privado solo ven dinero.

En fin he aprovechado para desahogarme pero tengo claro que las opciones de que mi hijo sea feliz y autosuficiente pasan porque exijamos a las diferentes administraciones públicas, sean del color que sea, un compromiso real.


Yo no sé qué grado soy, pero desde pequeñita he tenido muchas "desaptitudes": en la comunicación, motrices, con la comida, alteraciones de la conducta, dificultades en el aprendizaje y no me querían poner ninguna adaptación. No tengo una carrera, ni ninguna formación superior. Estoy en un piso tutelado y el único trabajo que he tenido ha sido de tres meses, no me han renovado el contrato por no poder hacerme adaptaciones,y voy a un centro ocupacional. No se mimetizarme ni enmascarar. Además tengo TDAH añadido del tipo combinado con mucha afectación en la atención y en el control de los impulsos.
También soy un caso peculiar, no me siento identificada ni siquiera con los autistas de las RRSS 😢

Editado por Gawhra - 05 Abril 2024 a las 4:40pm
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Papa Preocupado Ver Desplegable
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Alta: 16 Diciembre 2023
Estado: No conectado
Puntos: 80
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Papa Preocupado Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 05 Abril 2024 a las 6:57pm
Pues menuda vida más jodida has tenido. Tú mejor que nadie sabes las dificultades y el esfuerzo que has tenido, y tienes que hacer para adaptarte al entorno para que luego este no haga un mínimo esfuerzo en adaptarse a tí.

Al final en muchos casos tienen que ser las asociaciones las que traten de ocupar el enorme vacío de las administraciones.

Mucho ánimo Gawhra y espero que poco a poco la sociedad normalicemos que hay muchos tipos de procesamiento y todos son igual de válidos.
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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: No conectado
Puntos: 7979
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 05 Abril 2024 a las 8:58pm
¿Sabes qué pasa? Que los demás podrán no conocer las dificultades y el esfuerzo que tiene que hacer una persona con autismo, pero, muchas veces la familia de la persona con autismo sí las conoce, sí sabe el esfuerzo que tiene que hacer, sí reconoce y esto se convierte en un gran acompañamiento en la vida. Puede ser que la familia tampoco esté a la altura, pero, puede existir un equipo de profesionales que sí estén a la altura, y si falla todo, está la misma persona con autismo que sabe las dificultades que presenta, el esfuerzo que hace y el reconocimiento propio es más que suficiente, si la sociedad no está a la altura, pues, la sociedad no vale nada, es un problema de la sociedad, no es un problema de la persona con autismo. La persona con autismo tiene todos sus derechos, se los niegue quien se los niegue, y a los demás, ya les vale, ya podíamos ir moviendo ficha que ya toca, que es de justicia que empecemos a ponerle las cosas más fáciles a las personas con autismo, es bien fácil, un poco de empatía es suficiente, cuesta muy muy poco tener en cuenta a las personas con autismo.

Un abrazo enorme para cada una de ellas. En cualquier caso, buscad, seguro que encontráis vuestra red de apoyo.

Editado por Salzbu - 05 Abril 2024 a las 9:04pm
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crisromo Ver Desplegable
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Alta: 19 Noviembre 2010
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 4970
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar crisromo Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 9:03am
Hay mucho que cambiar en la sociedad, son 400000 personas en España, y lo de los grados siempre he creído que el grado 2 es lo que hace que exista en un mismo diagnóstico el grado 1 con el grado 3, todos con sus dificultades causadas no por ellos, que son como son, sino por la sociedad. Incluso un grado 3, tratado como una molestia y un gasto a la familia, en vez de como una persona. Y es una persona, que necesitará un colegio especial y luego un centro de día o una residencia, pero es una persona con las necesidades de una persona, ocio, actividades diarias, acompañamiento... Creo que el como se traten a las personas,se marca su futuro. 
Mis amores...
Nadia 16 de junio de 2010
Marcos 15 de julio de 2012
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Carnotaurus Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2020
Estado: No conectado
Puntos: 7274
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Carnotaurus Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 2:45pm
Yo veo cada vez más visibilidad, y más conciencia, precisamente por los autistas en grado 1, que hablan por si mismos, y es precisamente en ese grado en el que se mueve mi hijo. Pero no puedo evitar pensar porqué existe esta guerra entre familias de autistas con más necesidades de apoyo (severos) y autistas de grado 1.
La discapacidad severa, venga de donde venga, es un desafío muy grande, yo no creo que se vea a las personas como una carga. La carga es un sistema que ni garantiza los cuidados, ni da los recursos suficientes a las familias, la inmensa mayoría de veces es la mujer la que deja de trabajar. Yo tengo un sobrino con un trastorno genético raro, que no tiene ni nombre, implica epilepsia entre otras cosas, además de las terapias, se pasan la mitad del mes en citas y hospitales. Además en Madrid está sucediendo una cosa, están dando dictámen para educación especial y resulta que no hay plazas en educación especial, tampoco hay suficientes aulas Tea en ordinaria, ni apoyos. Familias que están en el limbo. Y en la edad adulta los autistas en grado 1 sufren unas tasas de paro altísimas, pero es que el futuro de un autista severo es una residencia, que me vais a perdonar, porque trabajo en ese sector, es una m**rda mal gestionada por Buitres.
Mi hijo, está teniendo una suerte inmensa, por el colegio donde está, porque tiene sus apoyos del aula Tea, y podemos pagarle las terapias (este año al menos nos dieron la beca). Me asusta el instituto y su futuro laboral. Pero confío en que las cosas van cambiando. Pero si grado de autismo por ahora le va a permitir y dar la posibilidad de ser autónomo y hablar por si mismo de lo que quiere y necesita.
La semana pasada en su colegio se hicieron actividades muy chulas, vieron cortos de animación y recibieron la visita de dos mujeres autistas adultas que respondieron a todas las preguntas que hicieron los alumnos. Se va a programar otra actividad para las familias. A mí me parece que cada vez se habla más y son los propios autistas quienes lo hacen.

Editado por Carnotaurus - 07 Abril 2024 a las 3:20pm
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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: No conectado
Puntos: 7979
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 4:20pm
Pues, ahí está claro que tenemos que mejorar, en la atención a personas dependientes, no se trata de que haya una plaza en una residencia. Se trata de que en la residencia tengan el trato y la atención que se merecen. Está es una responsabilidad de la sociedad, no podemos poner esta responsabilidad en las familias, porque habrá familias que sepan y puedan costear y familias que no. Todas las personas dependientes tienen los mismos derechos, tengan la familia que tengan.

Las personas con autismo de grado 1 pueden hacer mucho por todas las personas con autismo porque pueden explicar perfectamente cuáles son las dificultades con las que se encuentran en el día a día. De hecho, ya hay movimiento.

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Gawhra Ver Desplegable
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Alta: 26 Marzo 2024
Estado: No conectado
Puntos: 39
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Gawhra Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 5:45pm
Escrito originalmente por Carnotaurus Carnotaurus escrito:

Yo veo cada vez más visibilidad, y más conciencia, precisamente por los autistas en grado 1, que hablan por si mismos, y es precisamente en ese grado en el que se mueve mi hijo. Pero no puedo evitar pensar porqué existe esta guerra entre familias de autistas con más necesidades de apoyo (severos) y autistas de grado 1.
La discapacidad severa, venga de donde venga, es un desafío muy grande, yo no creo que se vea a las personas como una carga. La carga es un sistema que ni garantiza los cuidados, ni da los recursos suficientes a las familias, la inmensa mayoría de veces es la mujer la que deja de trabajar. Yo tengo un sobrino con un trastorno genético raro, que no tiene ni nombre, implica epilepsia entre otras cosas, además de las terapias, se pasan la mitad del mes en citas y hospitales. Además en Madrid está sucediendo una cosa, están dando dictámen para educación especial y resulta que no hay plazas en educación especial, tampoco hay suficientes aulas Tea en ordinaria, ni apoyos. Familias que están en el limbo. Y en la edad adulta los autistas en grado 1 sufren unas tasas de paro altísimas, pero es que el futuro de un autista severo es una residencia, que me vais a perdonar, porque trabajo en ese sector, es una m**rda mal gestionada por Buitres.
Mi hijo, está teniendo una suerte inmensa, por el colegio donde está, porque tiene sus apoyos del aula Tea, y podemos pagarle las terapias (este año al menos nos dieron la beca). Me asusta el instituto y su futuro laboral. Pero confío en que las cosas van cambiando. Pero si grado de autismo por ahora le va a permitir y dar la posibilidad de ser autónomo y hablar por si mismo de lo que quiere y necesita.
La semana pasada en su colegio se hicieron actividades muy chulas, vieron cortos de animación y recibieron la visita de dos mujeres autistas adultas que respondieron a todas las preguntas que hicieron los alumnos. Se va a programar otra actividad para las familias. A mí me parece que cada vez se habla más y son los propios autistas quienes lo hacen.

Sí lo he visto por Twitter, también hay una guerra entre la terminología que se debe usar.
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Gawhra Ver Desplegable
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Alta: 26 Marzo 2024
Estado: No conectado
Puntos: 39
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Gawhra Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 5:47pm
Escrito originalmente por crisromo crisromo escrito:

Hay mucho que cambiar en la sociedad, son 400000 personas en España, y lo de los grados siempre he creído que el grado 2 es lo que hace que exista en un mismo diagnóstico el grado 1 con el grado 3, todos con sus dificultades causadas no por ellos, que son como son, sino por la sociedad. Incluso un grado 3, tratado como una molestia y un gasto a la familia, en vez de como una persona. Y es una persona, que necesitará un colegio especial y luego un centro de día o una residencia, pero es una persona con las necesidades de una persona, ocio, actividades diarias, acompañamiento... Creo que el como se traten a las personas,se marca su futuro. 

Yo personalmente no creo que sea todo por la sociedad porque las dificultades ejecutivas y motrices ¿que las causa? ¿y la hiposensibilidad?
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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: No conectado
Puntos: 7979
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 5:53pm
Quiere decir que teniendo las mismas dificultades, si la sociedad colaborara, el sufrimiento sería mucho menor.
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Papa Preocupado Ver Desplegable
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Alta: 16 Diciembre 2023
Estado: No conectado
Puntos: 80
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Papa Preocupado Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 6:41pm
Es fundamental que se dé mucha más visibilidad al autismo desde la enseñanza y los medios de comunicación.

Es un hecho que es una condición que va en aumento y si se quiere (y se debe por el bien de todos) una auténtica inclusión o normalización debe divulgarse de manera sería y rigurosa dejando al margen los típicos clichés en los que muestran a los autistas como genios o como personas absolutamente infantilizadas. Sabemos que el espectro es muy amplio y para auténtica concienciación se debe buscar que sean los propios autistas los protagonistas de esa divulgación.

Libros y documentales como la razón por la que saltó (escrito por un autista no verbal diagnosticado con un grado severo) debiera ser obligado visionado en los colegios y en las instituciones encargadas de trabajar con y para autistas. No puede ser que algunos de los docentes, médicos y demás funcionarios que tratan con mi hijo autista se piensen poco menos que es un marciano.

Una sociedad respetuosa y seria debiera ser consciente de las particularidades de cada persona (sea neurotipica o neurodivergente) tratando de impulsar sus fortalezas y minimizar sus debilidades.

Por cierto el documental de la razón por la que saltó está en la plataforma de Disney. En mi opinión muy muy recomendable. De obligado visionado.
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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: No conectado
Puntos: 7979
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 6:44pm
No lo he visto, a ver si lo encuentro.
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Papa Preocupado Ver Desplegable
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Alta: 16 Diciembre 2023
Estado: No conectado
Puntos: 80
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Papa Preocupado Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 07 Abril 2024 a las 7:14pm
Escrito originalmente por Salzbu Salzbu escrito:

No lo he visto, a ver si lo encuentro.


No tiene pérdida. Creo que el documental es del 2019. A mí me ha ayudado mucho. Mi siguiente adquisición será el libro. Y por cierto al autor del libro, que lo escribió siendo un preadolescente, se le puede seguir en Twitter. Escribe sobre sus vivencias, percepciones, sentimientos,etc... evidentemente cada autista es diferente pero puede ser muy clarificador para muchos familiares de personas autistas.
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