Crianza Natural Página principal
Inicio Inicio > Temas generales > Desahogo
  Temas activos Temas activos RSS Feed - Disfrutar de vuestros hijos
  Ayuda Ayuda  Buscar en el foro   Eventos   Suscríbete Suscríbete  Iniciar sesión Iniciar sesión

Disfrutar de vuestros hijos

 Responder mensaje Responder mensaje Página  12>
Autor
Mensaje
Croquetilla Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 23 Noviembre 2008
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 10374
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Croquetilla Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Tema: Disfrutar de vuestros hijos
    Escrito el: 20 Junio 2020 a las 4:13am

Pongo este mensaje aqui porque estan saliendo algunos temas relacionados y lo va a leer mas gente. Un abarazo a todas las mamis y papis.


Cuando a una madre algo nos preocupa de nuestros retoños aveces empezamos a girar todo entorno a esa preocupación.

Se que es complicado y se que es difícil, pero tenemos que disfrutar de nuestros hijos .
Cuando ves que algo no es lo que esperamos hay momentos en que dejamos de ver las cosas que si lo son y nos perdemos muchas cosas por ello. Es complicado y difícil no hacerlo. Y no significa que dejemos nuestras inquietudes de lado.
 Pero ¿y en el caso que fueran ciertas? Nuestros hijos serán los mismos niños que son. Serán diferentes a la expectativa que teníamos pero ellos no cambian es nuestra forma de verlo.
Cuando tienes una maternidad diferente, cuando llega ese dia en el que te confirman una caracteristica una enfermedad un trastorno una dificultad. Ese dia a muchos adultos se nos cae el mundo encima, desde la tristeza, la negacion, el enfado e incluso rechazo cada uno reaccionamos de una manera.
Muchas veces el niño que ves te parece distinto al que veias unos minutos atras es una sensacion de que pierdes a ese niño que esperabas que iba a llegar a ser. Es duelo, la perdida e lo que  creias tener  y no va a llegar a ser el miedo de lo desconocido, el miedo de que podra hacer, de que podra tener.

La realidad es que el niño es el mismo son nuestras expectativas las que nos juegan una mala pasada, y poco a poco llegara una nueva normalidad ( que tan de moda esta ahora esa expresion).

Podemos pasar por muchas fases, la de busqueda de informacion, seremos voraces intentando encontrar lo mejor para nuestros pequeños, madres coraje donde nos sentiremos aveces que tenemos que luchar contra el sistema porque no es justo para nuestros hijos, profesores, terapeutas, medicos...

Pero llega un momento no se cuando que llega y te das cuenta que tu hijo no solo es una dificultad o una enfermedad es mucho mas, que no merece la pena estar peleando con todo el mundo para que actuen correctamente siempre o sepan que hacer en todo momento y que es mucho mas facil ponernos a disposicion de los demas para ayuadar a que todo vaya mejor.

Recuerdo como si fuera ayer cuando mi hijo mediano con un retraso grande del lenguaje me dio una de las mayores lecciones, el queria algo de la mesa, el queria  algo y no le entendiamos intentabamos aprovechar cada momento para estimular para que mejorara , y llego el momento 5 minutos despues entendimos lo que queria, en vez de darselo, Nuestras palabras fueron ¿como se dice ?Mayonesa, despues de 5 minutos intentando comunicarse lo logra  y aun le insistimos, no quiso la mayonesa, en ese momento me di cuenta de que no siempre es momento de intentar mejorar de intentar llegar lo mas cerca a lo que esperabamos de el.

Los niños no están todo el dia intentando mejorar pueden equivocarse jugar sin el estrés de estoy haciéndolo bien o mal.

Disfrutar de vuestros hijos mas allá de buscar la expectativa que tengais en ellos, si no solo disfrutar de como son ellos.
Estos años no vuelven. Disfrutar.
Yo ahora quiero niños felices, ni mas ni menos felices, les ayudare a serlo como cada uno necesiten.
Volver al comienzo
Nacarada Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 08 Mayo 2006
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 2207
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Nacarada Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 8:50am
Gracias.
Volver al comienzo
hayat Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 24 Enero 2006
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 24845
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar hayat Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 9:47am
UNA CULTURA OBSESIONADA CON LA DELGADEZ FEMENINA, NO ESTA OBSESIONADA CON LA BELLEZA DE LAS MUJERES SINO CON LA OBEDIENCIA DE ESTAS. LA DIETA ES EL SEDANTE POLITICO MAS POTENTE QUE EXISTE.
Volver al comienzo
Igv18 Ver Desplegable
Medio
Medio


Alta: 23 Abril 2020
Estado: No conectado
Puntos: 48
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Igv18 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 10:54am
Tienes toda la razón.Gracias.
Volver al comienzo
Salzbu Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 22 Enero 2018
Estado: No conectado
Puntos: 3256
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 2:44pm
La realidad es que nuestros hijos no fallan, falla la sociedad que no siempre está a la altura de ofrecer lo que necesitan nuestros hijos. En una sociedad inclusiva, no tendrían ningún problema.

Editado por Salzbu - 20 Junio 2020 a las 2:45pm
Volver al comienzo
naidela Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 23 Junio 2008
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3157
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar naidela Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 7:49pm
En casa tenemos varias necesidades especiales y si, hay veces q mejor callarse.

Yo me lo tomo como una preparación para el mundo, hay cosas que dan tan igual en casa e importan tanto fuera... pero es necesario, igual que las normas de educación.

La conclusión a la que llegamos es que todo debe decirse siempre con infinito cariño, porque cuando dices algo 10 veces al día durante muchos días cansa y amarga y a veces preocupa y esa ansiedad sale en forma de enfado y mejor respirar y repetir con cariño hasta la saciedad.

Es difícil compaginar la crianza con apego con las necesidades especiales, porque a veces sin consecuencias o premios no hay avance alguno, porque te dan ganas de aceptarlos tal cual son pero luego ves q no les haces ningún favor de cara a su futuro así que, un poco con la sensación de inculcar valores sociales que no son tuyos les educas para que encajen, para que puedan tener una vida más normal cuando no estés delante.

Y si, esa sensación inicial de pavor cuando le cae el diagnóstico existe pero a mi por lo menos se me paso enseguida, los niños son los mismos de siempre.
Volver al comienzo
Wikka Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado
Avatar

Alta: 30 Mayo 2010
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1014
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Wikka Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 9:21pm
Gracias por tus palabras Croque. De vez en cuando necesitamos que nos recuerden estás palabras...
Mamá de:
S.Te quiero, mi princesa!
A.Te amo, mi tesoro!
C.Llegaste a completarnos!
Volver al comienzo
River Song Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado
Avatar

Alta: 30 Octubre 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 236
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar River Song Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 9:52pm
🙏💕
Volver al comienzo
lunadia Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado
Avatar

Alta: 13 Octubre 2008
País: Madrid
Estado: No conectado
Puntos: 1029
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar lunadia Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 10:24pm
Me ha encantado Croque
SI NADA NOS SALVA DE LA MUERTE, AL MENOS QUE EL AMOR NOS SALVE DE LA VIDA.
Volver al comienzo
crisromo Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado
Avatar

Alta: 19 Noviembre 2010
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3272
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar crisromo Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Junio 2020 a las 10:54pm
Son bonitas esas palabras pero la realidad es que cuando algo no encaja en el desarrollo normal de un hijo se desmorona todo. El duelo por el niño que no es hay que pasarlo y luego salir del duelo, pero cuanto mayor sea ls discapacidad más caes. No es lo mismo un tea leve, charlatán, cariñoso, que un autista severo com continuas autolesiones y heterolesiones, esas realidades existen, paralisis cerebral, síndromes neurodegenerativos...
Mis amores...
Nadia 16 de junio de 2010
Marcos 15 de julio de 2012
Volver al comienzo
olimpia13 Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 19 Abril 2013
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 163
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar olimpia13 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 21 Junio 2020 a las 12:03pm
Totalmente de acuerdo. Me he sentido muy reconfortada con tus palabras porque no es fácil encontrar gente con sensibilidad hacia el mundo de las necesidades especiales. Como madre de niño TEA en mi caso lo único que veo es una sociedad que da la espalda a lo que "no es normal" y mucha incomprensión. El duelo que hay que pasar es muy duro como bien decía una forera. Mucho ánimo a toda la gente de la que habla el post. Un abrazo!
Volver al comienzo
Suflet Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 15 Abril 2010
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1034
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Suflet Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 22 Junio 2020 a las 2:28pm
Gracias por tu mensaje. Siempre cuando aparecen las dificultades y éstas han venido para quedarse hace falta un proceso, un duelo y una negociación personal por parte de cada madre y padre.

Pero hay luz al final del tunel. Según la gravedad del caso estará más o menos lejos, pero al final llega.


Añado otra cosa que escuché a Jose Ramón Gamo, y especialmente para aquellos padres cuyos hijos tienen dificultades que se manifiestan especialmente en lo académico (TDA, TEL...). No hay que olvidar nunca la importancia de cultivar la relación con los hijos, de disfrutar de ellos, y no hacer que todo gire en torno a sus dificultades. Si no nos pasaremos años reforzando el lenguaje, enseñando a comportarse, a estudiar, a hacer terapias y rehabilitaciones... y cuando todo eso pase (que pasará) descubriremos que no tenemos más vínculos.

Como él decía: "lo importante no son las notas, ni los deberes, ni la carrera... lo más importante es que el día de mañana quieran venir los domingos a comer paella con nosotros".
Volver al comienzo
Croquetilla Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 23 Noviembre 2008
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 10374
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Croquetilla Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 24 Junio 2020 a las 8:01pm
Escrito originalmente por crisromo crisromo escrito:

Son bonitas esas palabras pero la realidad es que cuando algo no encaja en el desarrollo normal de un hijo se desmorona todo. El duelo por el niño que no es hay que pasarlo y luego salir del duelo, pero cuanto mayor sea ls discapacidad más caes. No es lo mismo un tea leve, charlatán, cariñoso, que un autista severo com continuas autolesiones y heterolesiones, esas realidades existen, paralisis cerebral, síndromes neurodegenerativos...
Claro que hay realidades muy duras y  muy complicadas,como en todo hay diferentes realidades.
pero aunque las situacioes san duras para una madre no le puedes decir no t quejes que otros lo tienen peor porque la realidad es que a cada uno nos duelen nuestros problemas.

Este mensaje va dirigido hacia un determinado tipo de familias, esto es como saber que hay gente que se tiene que alimentar via parentenal y no por eso dejamos de habar de comida sana

Aunque hay realidades muy crudas y duras no por eso vamos a dejar de ayudar y animar al resto de familias que tambien estan en una situacion complicada de gestionar sobre todo al principio.
Volver al comienzo
River Song Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado
Avatar

Alta: 30 Octubre 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 236
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar River Song Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 24 Junio 2020 a las 9:50pm
Hola. A mi hijo lo diagnosticaron hace menos de un año... En noviembre. Varios meses, y todavía lloro, y pienso, y si... Es necesario llorar pero también tener esperanza. Y me veo a mí misma cada segundo intentando que hable, apuntando todo lo que dice... Y estaba agotada porque estaba sola. Pero ahora mi hijo está con su padre y me siento culpable por no estar con él . Aunque con su padre se ha ido genial, a pesar de estos tres meses. Pues Croquetilla tiene razón, hay que relajarse y disfrutar...
Y he encontrado esto, y me ha recordado este post:


https://www.facebook.com/100002511824044/posts/3276303172463378/
Me ha gustado.
Volver al comienzo
Croquetilla Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 23 Noviembre 2008
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 10374
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Croquetilla Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 25 Junio 2020 a las 3:24am
Escrito originalmente por River Song River Song escrito:

Hola. A mi hijo lo diagnosticaron hace menos de un año... En noviembre. Varios meses, y todavía lloro, y pienso, y si... Es necesario llorar pero también tener esperanza. Y me veo a mí misma cada segundo intentando que hable, apuntando todo lo que dice... Y estaba agotada porque estaba sola. Pero ahora mi hijo está con su padre y me siento culpable por no estar con él . Aunque con su padre se ha ido genial, a pesar de estos tres meses. Pues Croquetilla tiene razón, hay que relajarse y disfrutar...
Y he encontrado esto, y me ha recordado este post:


https://www.facebook.com/100002511824044/posts/3276303172463378/
Me ha gustado.
no lo habia visto :) muchas gracias por compartirlo
Volver al comienzo
birlibirli Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 07 Enero 2015
País: Aquí
Estado: No conectado
Puntos: 6110
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar birlibirli Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 25 Junio 2020 a las 10:05am
Es verdad que hay realidades (muy) duras. Y es verdad que hay que trabajar y que hay que ayudar y que... pero Croque tiene mucha razón en algo que muchas de las que andamos por aquí hemos aprendido tras muchos años de trabajo, peleas con el sistema y mucho llanto. Y es que hay que poner en una balanza el esfuerzo y el trabajo frente al disfrute y la vida en general
Muchas familias, al enterarnos de un diagnóstico, de un problema, de.. nos lanzamos a una carrera contrarreloj de terapias, clases, apoyos, estimulación, con el fin de darles las mayores oportunidades, de darles herramientas, de conseguir que saquen lo mejor de ellos. Pero, en ese camino, a menudo dejamos que las terapias, lo académico, el colegio, el esfuerzo, sean el motor de nuestras vidas. Que todo gire alrededor de ello; que nuestras preocupaciones sean que avance en lectura, que entienda el problema, que le adapten bien X o que no se lo adapten, que ... Y nos olvidamos de lo esencial, que es el vivir junto a ellos su infancia.

Evidentemente que hay casos en los que esto no aplica, porque hablamos de discapacidades severas, o casos en los que por circunstancias X no se puede dejar de girar alrededor de... pero no olvidemos que la escuela acaba, que nuestros niños y niñas ya son, no "tienen que llegar a ser". Nos centramos tanto en darles herramientas para las personas que serán en el futuro que se nos olvida que ya son personas completas. 

En fin, que me uno a la reflexión y sobre todo para dar un mensaje de ánimo a esas que estáis empezando y que os sentís que no hay hora en el mundo suficientes para darle toda la estimulación y recursos a vuestros peques. Lo que no hay es horas en el mundo para abarcar todo, así que no perdamos de vista lo realmente importante. 
Todas esas cosas había una vez cuando yo soñaba un mundo al revés...
Volver al comienzo
crisromo Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado
Avatar

Alta: 19 Noviembre 2010
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3272
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar crisromo Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 25 Junio 2020 a las 1:15pm
Yo tengo una compañera de trabajo cuya hija, que ya murió, tenía una discapacidad muy severa y mi compañera es y era una persona feliz. Tiene dos hijas más y en el caso de la que tenía la discapacidad pues sencillamente era una de sus hijas. Veo más desesperación en padres de niños con una discapacidad menos severa, empezando de que se tarda más tiempo en llegar al diagnóstico definitivo, la sociedad a veces te hace sentir que eres paranoica y tu niño no tiene nada y luego hay más dudas del pronóstico para saber como será tu hijo de mayor y sencillamente mientras que no estés seguro de que pasa, no puedes pasar a la etapa de la aceptación para por lo menos no estar observando lo que hace o no hace tu hijo.
Luego el tema de disfrutar de los hijos no tiene tanto que ver con la discapacidad, conozco padres de niños sin dificultades de ningún tipo y ves una preocupación permanente porque a mi niño no se le da demasiado bien matemáticas, o porque no me gusta su mejor amiga, creo que es una manipuladora, o viven desesperados con el tema del bilingüismo y sin apenas llegar a fin de mes, se gastan lo que no tienen entre academias de inglés y profesores particulares. Hay padres cuya única conversación con sus hijos gira en torno a las malas notas. Veo más serenidad en padres de niños con necesidades especiales, lo que pasa es que las problemáticas son mayores, ya no es que tu hijo suspenda, es que quieren cambiarle a un colegio especial cuando los padres se niegan, o que no le dan el título de la ESO por las adaptaciones significativas. No es que no te gusten sus amigos, sino que no tiene ninguno y le hacen bullying en el colegio. Pero a pesar de todo veo más serenidad, haces una fiesta por un 5 en las notas o porque ha aprendido a nadar o porque tiene un amigo....
Mis amores...
Nadia 16 de junio de 2010
Marcos 15 de julio de 2012
Volver al comienzo
Croquetilla Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 23 Noviembre 2008
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 10374
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Croquetilla Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 25 Junio 2020 a las 3:09pm
Escrito originalmente por birlibirli birlibirli escrito:

Es verdad que hay realidades (muy) duras. Y es verdad que hay que trabajar y que hay que ayudar y que... pero Croque tiene mucha razón en algo que muchas de las que andamos por aquí hemos aprendido tras muchos años de trabajo, peleas con el sistema y mucho llanto. Y es que hay que poner en una balanza el esfuerzo y el trabajo frente al disfrute y la vida en general
Muchas familias, al enterarnos de un diagnóstico, de un problema, de.. nos lanzamos a una carrera contrarreloj de terapias, clases, apoyos, estimulación, con el fin de darles las mayores oportunidades, de darles herramientas, de conseguir que saquen lo mejor de ellos. Pero, en ese camino, a menudo dejamos que las terapias, lo académico, el colegio, el esfuerzo, sean el motor de nuestras vidas. Que todo gire alrededor de ello; que nuestras preocupaciones sean que avance en lectura, que entienda el problema, que le adapten bien X o que no se lo adapten, que ... Y nos olvidamos de lo esencial, que es el vivir junto a ellos su infancia.

Evidentemente que hay casos en los que esto no aplica, porque hablamos de discapacidades severas, o casos en los que por circunstancias X no se puede dejar de girar alrededor de... pero no olvidemos que la escuela acaba, que nuestros niños y niñas ya son, no "tienen que llegar a ser". Nos centramos tanto en darles herramientas para las personas que serán en el futuro que se nos olvida que ya son personas completas. 

En fin, que me uno a la reflexión y sobre todo para dar un mensaje de ánimo a esas que estáis empezando y que os sentís que no hay hora en el mundo suficientes para darle toda la estimulación y recursos a vuestros peques. Lo que no hay es horas en el mundo para abarcar todo, así que no perdamos de vista lo realmente importante. 
lo has resumido perfectamente lo que queria decir :)
Volver al comienzo
Coscos Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 30 Marzo 2017
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 1531
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Coscos Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 25 Junio 2020 a las 7:23pm
Que bonito mensaje .
En el apartado de atención temprana se ponen muchísimos mensajes de madres agobiadas por que sus bebés no hacen cosas tipo palmitas, lobitos, no hablan mucho etc...y por más que leo no entiendo sus preocupaciones, se están perdiendo a sus bebés por querer que sean todos clones, me da penita.
Volver al comienzo
Croquetilla Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 23 Noviembre 2008
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 10374
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Croquetilla Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 25 Junio 2020 a las 8:00pm
Escrito originalmente por Coscos Coscos escrito:

Que bonito mensaje .
En el apartado de atención temprana se ponen muchísimos mensajes de madres agobiadas por que sus bebés no hacen cosas tipo palmitas, lobitos, no hablan mucho etc...y por más que leo no entiendo sus preocupaciones, se están perdiendo a sus bebés por querer que sean todos clones, me da penita.
Coscos eso tampoco es asi, palmitas lobitos y el habla son hitos en el desarrollo de los bebes, los hitos son marcas de alerta para observar a nuestros hijos y descartar que necesiten una pequeña ayuda o tengan alguna dificultad que muchas veces cogidas de manera temprana tienen un pronostico mucho mas positivo.

Posiblemente no lo entiendes porque no lo has vivido, aveces no somos conscientes de la importancia de cada gesto paso o palabra de un bebe hasta que no tienes uno con un ritmo de maduracion lento donde te das cuenta de lo dificil que es para los niños alcanzar esos hitos que lo hacen rapido pero son pequeñas cosas que marcan un desarrollo madurativo dentro de la normalidad. No es una cuestion de querer clones creo desde el corazon que te falta informacion te animo a que leas sobre ello para que puedas tener empatia por esas familias que lo pasan mal, cuando algo en su instinto les dice que algo pasa cuando algo se enciende esa lucecita.

Palmitas es un juego de imitacion , los lobitos mas de lo mismo, estimulas habla oido, vista, el cucus tras tras es una manera de ver como evoluciona con la permanencia, y tantas cosas que aveces no somos conscientes porque en un bebe neurotipico esas cosas no te das cuenta no le das importancia a porque as hace pero si que marcan que las puede alcanzar porque a alcanzado el desarrollo suficiente.

Este mensaje no es para minimar ni mucho menos esas preocupaciones de las madres, e instinto de las madres es superimportante y es una de las señales de alarma a la hora de valorar aun niño  pequeño.

El mensaje es mas que se sale, se sale , se sale, la mayoria salimos y conseguimos tener una relacion con nuestros hijos mas alla de parecer unos terapeutas constantes, que aprendes a incorporar rutinas donde corriges y ayudas a los pequeños sin que afecte en el dia a dia, sin que te preocupes mas que cuaquier otra madre.



Aun recuero la importancia de los pronombres en el lenguaje entorno a los 4/ 5 años los uso mi mediano, la diferencia entre solo decir pega a no se pega, puede parecer pequeña pero no lo es.

Un fuerte abrazo a todas esas mamas


Editado por Croquetilla - 25 Junio 2020 a las 8:06pm
Volver al comienzo
 Responder mensaje Responder mensaje Página  12>
  Compartir tema   

Ir al foro Permisos del Foro Ver Desplegable

Forum Software by Web Wiz Forums® version 11.10
Copyright ©2001-2017 Web Wiz Ltd.