Duelo por diagnóstico TEA

Hola mamis, yo estoy igual, sumida en un pozo de miedo y rabia. Tengo muchísimo miedo de que mi hijo nunca sea independiente, no se lo que es el tea, por más que leo no entiendo, porque todo es ambiguo en el sentido de que cada tea es un mundo y demss... Y encima cuando me dicen lo de que con un niño normotipico tampoco sabes me lleno de rabia, porque si sabes que va a tener una vida independiente, sea como sea, pero nosotras no sabemos eso, no sabemos si siempre tendremos un hijo discapacitado a nuestro cargo

A mí también me ha pasado, desde que empecé con las sospechas la forma de ver a mi hijo cambio totalmente de la noche a la mañana, fue muy traumático. A mí se me fue la olla del todo, perdí ocho kilos en 5 meses y estaba absolutamente obsesionada viendo síntomas de alarma tea por todas partes, que ahora me doy cuenta que exageraba y 9 meses después mi hijo ha evolucionado muy bien, y aunque la sombra del TEA o TDHA sigue por ahí yo soy otra persona. No supe gestionarlo y la verdad es que hubiera necesitado ayuda pero en ese momento me cogió en agosto y vacaciones y muy atareada con otras cosas y no lo hice.
Haces bien en buscar ayuda, muchas foreras siempre han comentado que la ayuda de la terapia es muy importante. Yo empecé un par de sesiones pero muy tarde y no continúe porque me han pasado otras cosas personales graves después de eso y mi cabeza está ahora en otras cosas

Yo te mando mucho ánimo. Sobre terapias no te puedo aconsejar. Nosotros recibimos el diagnóstico en Diciembre, pero estoy tan liada con el trabajo, mis hijos, las terapias, el colegio, los trámites... Que creo que no he tenido ocasión ni de hacer duelo. Mi marido y yo hemos empezado a hacer deporte (hacía tiempo que lo teníamos de lado), nos turnamos para sacar tiempo. Se que puede parecer una tontería o algo superficial, pero ese rato que sacamos para nosotros nos está ayudando mucho. A mi me ocurre también que me cuesta ver a mi hijo sin mas, pensaba que con el diagnóstico dejaría de analizarle, pero ahi sigo, con menos frecuencia, pero lo sigo haciendo. Me cuesta ver qué parte de el es su personalidad y que parte es por el autismo. Lo que si te digo es que no tengo tiempo ni ganas de ser terapeuta, para eso acudimos a los profesionales. Yo intento que mi hijo tenga las mismas cosas que sus hermanos, tiempo de juego, de parque, de ocio... No quiero exigirle mas de lo que se exige a los demás niños, tiene todo el derecho del mundo a ser como es y a jugar a su manera.
De nuevo, mucho ánimo y mucha fuerza, es complicado pero espero que con el tiempo vayas encontrándote mejor

Creo que es normal que te sientas mal, todas queremos hijos que puedan vivir con autonomía e independencia en un futuro y ser consciente de que esto puede no ser así porque exista un trastorno de base, duele y angustia. Otra cosa es que podamos trabajar sobre ello y lograr vivir con calidad sin que ese miedo esté omnipresente. Realmente, es miedo, temor a que suceda. No sabemos si va a suceder. Algo que no sabemos si va a suceder o no, no tiene sentido que gobierne nuestra vida, pero, en el momento del diagnóstico y en tiempos inmediatamente anteriores y posteriores, sí, es normal que ese miedo esté muy presente. Si te sirve de consuelo, no, no siempre va a tener ese protagonismo ese temor. Ayuda mucho vivirlo en comunidad, talleres, asociaciones, terapias, no vivirlo sola.


Editado por Salzbu - 07 Mayo 2022 a las 8:55am