Crianza Natural Página principal
Inicio Inicio > Temas generales > Estimulación temprana
  Temas activos Temas activos RSS Feed - Esperando diagnóstico en cuarentena (¿TEA/TEL?)
  Ayuda Ayuda  Buscar en el foro   Eventos   Suscríbete Suscríbete  Iniciar sesión Iniciar sesión

Esperando diagnóstico en cuarentena (¿TEA/TEL?)

 Responder mensaje  Responder mensaje Página  <1 456
Autor
Mensaje
Carnotaurus Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 22 Enero 2020
Estado: No conectado
Puntos: 2585
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Carnotaurus Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 08 Julio 2021 a las 10:25pm
Que yo sepa, para la plaza de necesidades especiales y los apoyos en el colegio no necesitas la discapacidad. Básicamente lo digo porque mi hijo acaba de terminar el primer curso de infantil y en semana santa ya tenía hecha la valoración de la orientadora y los apoyos de PT y AL concedidos. Lo que nos dijo la orientadora es que podíamos pedir la discapacidad pero que eso lo tramitan en Atención Temprana, que por cierto, nos han llamado hoy para decirnos que el 21 de este mes le ven para valorarle. Llevamos desde Febrero esperando. Así que en esa cita comentaré lo de la discapacidad.
Volver al comienzo
CS85 Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 16 Febrero 2020
Estado: No conectado
Puntos: 264
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar CS85 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 09 Julio 2021 a las 12:03am
Sí, lo solicité sin problema y le concedieron PT y AL Si quieres puedes abrir post propio (por no desviar mucho el de Son of Tesla) y lo podemos ir hablando por ahí.
☺️
A grandes rasgos pedí hablar con la orientadora del centro y luego tuvimos que hacer varias entrevistas , con la orientadora y con el equipo de la Xunta. Pero igual vosotros no necesitáis hacerlo llegado el momento
Volver al comienzo
Pelodenube Ver Desplegable
Medio
Medio


Alta: 06 Julio 2020
Estado: No conectado
Puntos: 77
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Pelodenube Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 11 Julio 2021 a las 6:48am
Mi caso es muy parecido al tuyo, aunque en lugar de 17 meses, fueron 30 cuando tuvo la regresión. Y debe ser más acusada porque si que vieron motivos para conceder la discapacidad y la dependencia. Aún así, siguen sin tener claro si es exactamente TEA. Nosotros, no hicimos la valoración en Aspanaes porque cuando empezó todo el lío estábamos en plena cuarentena. Lo que parece que está claro es que si es un Trastorno del Desarrollo: TEA, TCS? Ya no sé...Ha mejorado mucho en un año, pero si que se nota que tiene dificultades (ojalá pudiéramos contar lo mismo que SondeTesla). Sólo puedo dar muchos animos
Volver al comienzo
marom Ver Desplegable
Básico
Básico


Alta: 30 Junio 2021
Estado: No conectado
Puntos: 12
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar marom Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 11 Julio 2021 a las 6:40pm
Muchas gracias pelodenube la verdad es que es un proceso muy duro. Yo desde la regresión ya no paro de analizar y darle vueltas. Para mi lo más duro es que yo veo que tiene un trastorno del desarrollo y que en terapia del SERGAS no le vean nada 😔 A mi la verdad que me extraño mucho lo de la dependencia sobre todo porque veo que el resto de niños que van a atención temprana a la privada la tienen concedida. Lo del trastorno de la comunicación social también lo pensé yo, porque todo se centra en que no tiene estereotipias e intereses restringidos. Muchas gracias y mucho ánimo a ti también y como dices ojalá fuera un caso como el de Sonoftesla; que está genial ver esos resultados y que los cuenten 😊
Volver al comienzo
V1980 Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 18 Febrero 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 896
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar V1980 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 20 Julio 2021 a las 10:37am
Escrito originalmente por marom marom escrito:

<span style="font-family: Calibri, sans-serif;">Hola soy la mamá de una niña que
va a hacer 22 meses. Os estoy leyendo desde Febrero y la verdad que
veo todo lo que lleváis luchando. No sabía muy bien donde escribir y como veo que este está actualizando recientemente os escribo por aquí. Os cuento un poco mi caso por si
hay alguien en esta situación.</span><p align="justify" style="margin-bottom: 0cm"><font face="Calibri, sans-serif">En
febrero de este año empezó todo. Con 17 meses notamos como que
nuestra hija hizo una regresión dejó de mirar los cuentos, estaba
como más en su mundo y dejó durante unos días de decir las
palabras que decía y ser menos expresiva. Como soy sanitaria decidí
hablar con la neuropediatra y la vio al momento. Nos dijo que las
regresiones a esa edad siempre eran indicativo de TEA. Y desde ese
momento ya no paramos.


<p align="justify" style="margin-bottom: 0cm"><font face="Calibri, sans-serif">La
llevamos a una asociación de autismo “BATA” en GALICIA a que
hicieran una valoración temprana a los 18 meses y nos dijeron que no
era TEA porque no tenía intereses restringidos, no estereotipias, la
niña mira a a los ojos, realiza juego simbólico, obedece al nombre
y obedece siempre a órdenes. No quiere estar sola siempre nos está
llamando y recuperó las palabras que decía. El informe final en lo
único que lo veían atrasada era en lenguaje y sugirieron
posibilidad de TEL.


<p align="justify" style="margin-bottom: 0cm"><span style="font-family: Calibri, sans-serif;">Desde
ese momento empezó en atención temprana en otra asociación de
autismo de nuestra localidad ASPANAES. Va dos días a la semana y
allí le hicieron una valoración y dicen que en algunos aspectos va
atrasada pero que todavía es pronto para diagnóstico que tiene todo
muy al límite. Nos entregaron un programa de actividades y la
mayoría ya las hace, no muy enfocado al autismo si nos mas bien al
desarrollo. Ahora nos cambiaron de terapeuta y las nuevas la ven una
niña normal para su edad.</span>


<p align="justify" style="margin-bottom: 0cm">



<p align="justify" style="margin-bottom: 0cm"><font face="Calibri, sans-serif">En
atención temprana del servicio público que va una vez a la semana
nos insisten que la niña no tiene TEA, que tanto las psicólogas
como la logopeda la ven una niña en desarrollo normal. Están
valorando darle el alta. La logopeda privada insiste en lo mismo que
no ve TEA, porque mira e interacciona. Hasta el lenguaje dice que
puede ser normal, ella aprende palabras nuevas pero solo dice
palabras sueltas y pocas las pronuncia bien. No hace ninguna frase.


<p align="justify" style="margin-bottom: 0cm"><span style="font-family: Calibri, sans-serif;">Estamos
desesperados porque nosotros vemos que algún problema tiene. Es como
que no sabe jugar, se cansa de la actividad que está haciendo en
menos de un minuto no fija atención, no muestra demasiado afecto, en
motricidad es bastante torpe, se satura cuando la gente le habla
mucho seguido, es como que tiene mucha falta de interés y pasividad
en investigar y jugar. No es para nada hiperactiva al movimiento, no
corre pero es como que de cabeza se podría definir como hiperactiva
como que no para de cambiar de actividad. Yo trabajo con niños y
tengo muchos sobrinos para nada la veo con un desarrollo normal. Sabe
los colores, cuenta hasta diez, entiende órdenes, pero le falta el
desenvolverse con niños y con sus juegos. Es muy obediente y si le
riñes para de hacer lo que estaba haciendo. Es muy buena. Siempre
demanda de nosotros, si nos vamos de la habitación viene a
buscarnos.</span>


<p align="justify" style="margin-bottom: 0cm"><span style="font-family: Calibri, sans-serif;">No
se si alguien pasó por lo mismo de opiniones tan dispares, es como
que me alegra ver que pueda ser algo leve pero a la vez no quiero que
la dejen sin atención temprana por la sospecha nuestra y del
neurólogo, creo que estos años es crucial la terapia. Soy de Galicia, vi que había algunas madre de esta comunidad. Muchas gracias.</span>



Hola. Hacía siglos q no entraba x aquí... Soy gallega, mamá d un niño con tel que empezaron con sospechas tea xq a los 11 meses no respondía al nombre, no balbuceaba, no hacía 0almitas, no decía adiós y otras cosas sodpechosas de tea
Pero señalaba, compartía, ofrecía, tenía lenguaje gestual, entendía caras y expresiones... o sea, no fallaba en la parte comunicativa aunque no hablara, x lo q todos, menos en el cole, descartaron tea. Siempre fue hacia adelante a pesar de q a veces pareciera q dejaba de hacer alguna cosilla. Si lo deja de hacer pero vuelve a hacerlo (sin terapias ni mucho tiempo d x medio, claro), no hay problema. Total, neuróloga Sergas, atención temprana SS, universidad, psicólogos, logopeda...así hasta los 4 años, con el temor de q, al ser pequeño, el diagnóstico pudiera cambiar. Para nosotros fue maravilloso el diagnóstico de Eirís Puñal, al q consideran una eminencia, porque siempre se decantó por tel. Aún así y ante la insistencia del cole fuimos a Aspanaes con 4 y medio. Descartaron tea si bien yo creo q el diagnóstico de Eirís los predispusieron un poco. El caso es q dejamos de rayarnos, nos centramos en el tel y hoy, con 9 años, ha cumplido con la evolución q nos dijeron q tendría un tel, habiendo incluso superado las expectativas iniciales. Muchos rasgos tea los comparten los tel y los neurotípicos incluso, pero hay cosas q un tea no hace y otras q se tienen q dar sí o sí en ellos, como los intereses restringidos. Si el tea es leve no se pueden valorar a los 22 meses parámetros q solo se alcanzan con 6 años, como la teoría de la mente, x ejemplo, y ahí no queda otra q esperar evolución... A veces puede haber algo, sí,pero no en grado sufiente para un diagnóstico y eso no quiere decir q no tenga dificultades en ciertas cosas, pero estas deberán ser tratadas de forma individual... Me refiero a q no creas q como no le ven nada quiere decir q no tiene dificultades en nada... Simplemente q no llegan a ser suficientes para englobarlo en un diagnóstico. Es muy positivo q no l vean tea después de haberlo mirado tanto, eso quiere decir q, si más adelante hubiera otras cuestiones q valorar q acabaran por confirmar un posible tea, sería muy leve.
Volver al comienzo
marom Ver Desplegable
Básico
Básico


Alta: 30 Junio 2021
Estado: No conectado
Puntos: 12
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar marom Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 21 Julio 2021 a las 1:48pm
Hola V1980 mil gracias por contestar!! Todo el mundo habla muy bien de Eiris, yo en un principio pensé en pedirle una cita en la privada pero luego me eché atrás por si la niña era muy pequeña y no podía valorarla correctamente. Igual vuelvo a pensar lo de pedirle una cita aunque sea pequeña. Yo tengo muchas dudas del diagnóstico hay cosas que para ser TEA la veo muy comunicativa: nunca quiere jugar sola, siempre nos busca, siempre nos trae cosas para jugar,... pero luego por otra parte le falta mucha iniciativa propia para el juego y sobre todo para el juego que implique movilidad sobre todo en parques; la mirada si que te mira pero la mantiene demasiado tiempo para mi gusto. Finalmente en vez de llevarla a Eiris la lleve a Bata con 18 meses que me dijeron que es donde suele enviar Eiris para valoración y ahí es donde nos dijeron lo de TEL. Es muy frecuente creo que en los diagnósticos iniciales dudar entre TEL y TEA y también dicen que las niñas TEA engañan mucho; esperaré a que tenga unos 4 años para hacerle la valoración completa ya que es un dineral y de momento seguir trabajando sus dificultades. Muchas gracias por los ánimos de que si no lo ven claro será algo leve yo me agarro a esos resultados como algo positivo pero luego me da miedo no darle la terapia correcta en estos años que dicen que son tan importantes. La verdad que estoy encontrando mucho apoyo con vosotras que ya lleváis un largo recorrido y seguís ayudándonos a las que empezamos.
Volver al comienzo
Majo2018 Ver Desplegable
Básico
Básico


Alta: 28 Julio 2019
Estado: No conectado
Puntos: 17
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Majo2018 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 23 Julio 2021 a las 5:59pm
Hola buenas tarde !! Che Yo hace mucho tiempo hablé de mi niño. Y hace mucho que no os cuento …. Pues bueno el hoy día tiene 3 años recién cumplidos en julio ( prematuro de 33 s ) . El empezó como cuenta v1980 con su niño no decía adiós con la mano y demás síntomas …señalaba con 13 m pero vamos que no fue un niño q de bebe señalara todo lo q viera por la calle .lo más llamativo de él es lenguaje que siempre ha ido lento … bueno es cuento hoy día … hace un mes lo lleve a una psicóloga infantil especialista en tea y tel… me descartó sobre la marcha nada más entrar y verlo un tea …porque interactuó muy bien con ella … le señalaba todo lo que tenia en el despacho y le pedía …. Vamos que intención comunicativa siempre la ha tenido y por tanto me dijo que un tel pero q tb había que esperar porque aún es pequeño . Hoy día su problema es el lenguaje ( que habla como si fueran 2 ) y la socialización …. ( x este tema me han hablado en la guardería ) con los adultos no tiene problema se relaciona muy bien pero con sus iguales ahí viene el problema , pero en cambio con niños más pequeños genial… tengo otra niña de 16 m y con ella si que se relaciona mejor … aunq le ha costado tb porque al principio no hacía sino empujarla .
Un tema que me tiene preocupada hoy día es las ecolalias que tiene llevará como 3 semana con ellas ( está jugando solo repite hasta los dibujos 😩…) por eso quería preguntarte v1980 si tu peque hacía ecolalias … porque he leído que en los tel suele ser normal tb más allá de los 3 años por su retraso …. Su logopeda ( va desde los 2 años ) me dice que es una etapa normla del lenguaje que todos los niños pasan x ahí y demás … que hay que ver si es solo una etapa más o si se mantiene en el tiempo …
Si hay alguien más con tel y me podrían decir si les ha pasado esto a sus peques.
El jueves que vienen tengo valoración de atención temprana … ( de momento voy yo sola a la entrevista y ya luego llevo al niño )
Volver al comienzo
Pelodenube Ver Desplegable
Medio
Medio


Alta: 06 Julio 2020
Estado: No conectado
Puntos: 77
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Pelodenube Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 23 Julio 2021 a las 9:41pm
Yo también sigo pensando en Eirís, porque nos falta un diagnóstico claro. Pero también andamos pendientes de otra asociación, a ver si nos puede hacer el diagnóstico específico. A mi lo que me fastidia del Sergas es que no puedan hacer un diagnóstico hasta los 6 años y haya que buscar un lugar de pago
Volver al comienzo
V1980 Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 18 Febrero 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 896
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar V1980 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 23 Julio 2021 a las 10:00pm
Escrito originalmente por Majo2018 Majo2018 escrito:

Hola buenas tarde !! Che Yo hace mucho tiempo hablé de mi niño. Y hace mucho que no os cuento …. Pues bueno el hoy día tiene 3 años recién cumplidos en julio ( prematuro de 33 s ) . El empezó como cuenta v1980 con su niño no decía adiós con la mano y demás síntomas …señalaba con 13 m pero vamos que no fue un niño q de bebe señalara todo lo q viera por la calle .lo más llamativo de él es lenguaje que siempre ha ido lento … bueno es cuento hoy día … hace un mes lo lleve a una psicóloga infantil especialista en tea y tel… me descartó sobre la marcha nada más entrar y verlo un tea …porque interactuó muy bien con ella … le señalaba todo lo que tenia en el despacho y le pedía …. Vamos que intención comunicativa siempre la ha tenido y por tanto me dijo que un tel pero q tb había que esperar porque aún es pequeño . Hoy día su problema es el lenguaje ( que habla como si fueran 2 ) y la socialización …. ( x este tema me han hablado en la guardería ) con los adultos no tiene problema se relaciona muy bien pero con sus iguales ahí viene el problema , pero en cambio con niños más pequeños genial… tengo otra niña de 16 m y con ella si que se relaciona mejor … aunq le ha costado tb porque al principio no hacía sino empujarla .
Un tema que me tiene preocupada hoy día es las ecolalias que tiene llevará como 3 semana con ellas ( está jugando solo repite hasta los dibujos 😩…) por eso quería preguntarte v1980 si tu peque hacía ecolalias … porque he leído que en los tel suele ser normal tb más allá de los 3 años por su retraso …. Su logopeda ( va desde los 2 años ) me dice que es una etapa normla del lenguaje que todos los niños pasan x ahí y demás … que hay que ver si es solo una etapa más o si se mantiene en el tiempo …
Si hay alguien más con tel y me podrían decir si les ha pasado esto a sus peques.
El jueves que vienen tengo valoración de atención temprana … ( de momento voy yo sola a la entrevista y ya luego llevo al niño )

Pues sí, mi niño tuvo ecolalias sobre los tres años y medio y fue algo evolutivo. Todos los niños repiten para aprender y los tel lo hacen más tarde. Igualmente, lo acaban dejando de hacer. Eran ecolalias inmediatas, no diferidas, o sea, repetía lo q se le acababa de decir, no frases hechas venidas sin ton ni son. Esas son más típicas de los tea. Con respecto a la socialización, mi hijo tb interactuaba mejor con adultos xq nuestro lenguaje se adaptaba al suyo y ellos están más cómodos. Me dijeron q en el tel la socialización vendría a la par del lenguaje y así ha sido. Las dificultades coincidentes con tea son en el tel consecuencia de su problema de lenguaje, no una dificultad en sí misma
Tb empujaba, x cierto. Tiene 9 años y nada de rasgos tea.
Volver al comienzo
V1980 Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 18 Febrero 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 896
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar V1980 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 23 Julio 2021 a las 10:03pm
Escrito originalmente por Pelodenube Pelodenube escrito:

Yo también sigo pensando en Eirís, porque nos falta un diagnóstico claro. Pero también andamos pendientes de otra asociación, a ver si nos puede hacer el diagnóstico específico. A mi lo que me fastidia del Sergas es que no puedan hacer un diagnóstico hasta los 6 años y haya que buscar un lugar de pago

A nosotros nos diagnosticó la SS pero sí es verdad q t recomiendan ir a Aspanaes o Bata generalmente. Eirís tb lo hace si tiene dudas. A nosotros no nos mandó, fuimos por insistencia de su profesora (q nos había mandado a Eirís) xq no l gustó su diagnóstico...
Volver al comienzo
Majo2018 Ver Desplegable
Básico
Básico


Alta: 28 Julio 2019
Estado: No conectado
Puntos: 17
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Majo2018 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 23 Julio 2021 a las 10:45pm
El mío si que tiene de las dos inmediatas y diferidas q es lo que me traba la verdad …. En fin … habrá q ver si se le pasa …. Si lo de la socialización su logopeda me lo ha dicho … incluso su profe en la guarde fue hablar con la logopeda y se lo dijo … que al no tener más herramientas suficientes del lenguaje por eso actuaba así con los niños … y se aislaba más …. Nose en que diagnóstico acabará todo esto 🤦‍♀️. Luego es un niño súper inteligente con 2 años y medio se sabia el abc el solito lo aprendió … y contaba hasta el 50 .tanto en inglés como en español . También me han barajado de altas capacidades pero vamos …. Que solo en tiempo dirá en que acaba todo este proceso .
Volver al comienzo
Majo2018 Ver Desplegable
Básico
Básico


Alta: 28 Julio 2019
Estado: No conectado
Puntos: 17
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Majo2018 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 23 Julio 2021 a las 10:49pm
V1980 otra cosa cuando nombras a eiris … me puedes dar información de el ? Y donde se encuentra . ( yo soy de canarias ) . Igual q de aspanaes y bata … me puedes decir … es que donde yo vivo estamos muy limitados y no tengo ninguna asociación de tea ni nada . Ya cuando me lo valoro la psicóloga me tuve q desplazar a otra isla porque en mi isla no hay nadie …. Gracias !
Volver al comienzo
V1980 Ver Desplegable
Avanzado
Avanzado


Alta: 18 Febrero 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 896
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar V1980 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 19 horas 40 minutos hace a las 9:24am
Escrito originalmente por Majo2018 Majo2018 escrito:

V1980 otra cosa cuando nombras a eiris … me puedes dar información de el ? Y donde se encuentra . ( yo soy de canarias ) . Igual q de aspanaes y bata … me puedes decir … es que donde yo vivo estamos muy limitados y no tengo ninguna asociación de tea ni nada . Ya cuando me lo valoro la psicóloga me tuve q desplazar a otra isla porque en mi isla no hay nadie …. Gracias !

Buf, me temo q estamos un poco lejos. Jesús Eirís Puñal, neurólogo hiperreconocido en Santiago de Compostela, tiene consulta pública y privada.
Bata es una asociación Tea en Vilagarcía de Arousa, Pontevedra, y Aspanaes es otra q está en Coruña. Ambas hacen valoraciones y la Seguridad Social da por buenos sus dictámenes. No te rayes por las ecolalias, nuestra logopeda dijo q podía ser algo evolutivo y así fue. A veces las ecolalias pueden parecer diferidas pero puede ser que el niño piense o vea algo q le hace recordar equis cosa. Hay q ver si se alarga en el tiempo y la intensidad de las mismas..
Volver al comienzo
Majo2018 Ver Desplegable
Básico
Básico


Alta: 28 Julio 2019
Estado: No conectado
Puntos: 17
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Majo2018 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 18 horas 33 minutos hace a las 10:31am
Gracias v1980 esperemos que sea así algo transitorio …. Tú recuerdas hasta q tiempo le duro a tu peque ? Y me imagine que sería en Galicia pero por tener referencias de alguien …. Si tuviera el caso de tener que desplazarme …. Me desplazaría a donde fuera la verdad … con tal de saber diagnóstico y lo mejor para el … pero de momento a ver ahora en sept como entra en el cole … porque yo todo lo tengo por lo privado las valoraciones ….
Y Bueno atención temprana de la seguridad social q el jueves q viene me hacen la entrevista a mi y luego al niño otro día y a ver q valoran ellos …
Pero la verdad que ahora mismo lo que más me preocupa es la socialización y sus ecolalias …. A ver q tal el inicio en el cole …. Porque creo q me llamarán … igual me sorprende y se adapta como otro más …. Y socializa …. A ver ya os contaré …
Gracias por la información v1980
Volver al comienzo
 Responder mensaje Responder mensaje Página  <1 456
  Compartir tema   

Ir al foro Permisos del Foro Ver Desplegable

Forum Software by Web Wiz Forums® version 11.10
Copyright ©2001-2017 Web Wiz Ltd.