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Otra vez mi tía

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Claire81 Ver Desplegable
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Alta: 07 Septiembre 2016
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 20
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Claire81 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 2:21pm
Tengo dos hijos TEA, uno de ellos alto funcionamiento y el otro con un muy buen nivel adaptativo.

Llevo 8 años trabajando en una conocida asociación de personas con TEA, los últimos 6 como psicóloga. Soy también cuidadora de personas dependientes. Mi especialidad (o mas bien debilidad) son los adolescentes/adultos con grandes necesidades de apoyo, aunque principalmente trabajo con chicos de 6 años a vientipocos y sus familias en contexto natural (en decir, en sus casas y todo su entorno comunitario). Y puedo decir sin el más mínimo género de dudas que la gran GRAN complejidad de mi trabajo son precisamente las familias.

Cada familia con su propia idiosincrasia, nivel económico (desde forrados hasta sin recursos), nivel educativo (desde doctorados a ni siquiera estudios básicos), desde familias bien posicionadas hasta familias acogidas por familiares, matrimonios ficticios, divorcios, familias unidas, familias des estructuradas, familias que no aceptan el diagnostico, familias con otros hijos y otros problemas aparte de tener un hij@ TEA...y en todos todas todas... El foco mas difícil de trabajar no es el chico, es la familia. Porque Chata podrá irse a pasear sola, pero un niño de 8 años no verbal y tadh, no.

Pero lo que Chata es hoy, es fruto de los años de apoyo o falta de apoyo de su familia o para con su familia. El TEA sigue siendo el trastorno mas fascinante y por desgracia el mas temido y el menos conocido.

Chata, cariño, hasta yo con toda mi experiencia a veces te leo y no se como ayudarte, porque este no es el sitio. Por escrito todo se malinterpreta y sobre todo tus respuestas... Efectivamente tienes 25 años, y cognitivamente seguro que también, pero ni socialmente ni sobretodo emocionalmente tienes esa edad. Te queda aun mucho trabajo por delante, como a mi con mis peques, trabajo de por vida. Pero tus logros, que han sido y serán muchos, valdrán el triple que los de todos aquellos que se hacen llamar neurotipicos...

Tú eres el mejor ejemplo de lo muchísimo que a los padres y a los profesionales nos queda por trabajar oara que esta sociedad de m... pueda llegar a ser alguna vez eso que nos dicen que es inclusión.
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Claire81 Ver Desplegable
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Alta: 07 Septiembre 2016
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 20
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Claire81 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 2:29pm
Escrito originalmente por Chata25 Chata25 escrito:

Escrito originalmente por eva mama de valeria eva mama de valeria escrito:

A mi chata me anima muchísimo. Es ver una replica de mi hija en unos años.
Ojalá sea capaz de lograr tanto como ella. De verdad 😘😘😘

Mujer, yo no podría ser una réplica de tu hija porque con 12-13 años no me parecía a tu hija, ni ahora. Yo nunca he tenido dificultad para notar el frío o el calor, ni dificultad para notar cuando me duele algo, siempre he podido soportar que me toquen (según en que sitios), y también podía llorar cuando lo necesitaba (aunque al principio estuviera emocionalmente bloqueada). Tú hija y yo sólo nos parecemos en que no soportamos ir de compras, no nos gustan los vaqueros, no nos gustan las bromas y tenemos hipersensibilidad a las texturas y ruidos
OS parecéis en que su hija y tú tenéis el mismo trastorno aunque se exprese con características diferentes,y en que a pesar de todas las dificultades, evolucionáis y conseguir logros que igual hace años no pensabais que fuera posible. Eva confía en que la evolución de su hija sea tan buena como la tuya, aunque las dificultades sean diferentes. No está haciendo una comparación literal de su hija y tú, sino que expresa un deseo y una esperanza por la que ella y su hija luchan día a día.
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mopatop Ver Desplegable
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Alta: 18 Septiembre 2008
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 10148
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar mopatop Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 4:41pm
Escrito originalmente por hayat hayat escrito:

....hay gente que odiamos madrugar, que podemos estar en la cama 12 h si no tenemos responsabilidad que cumplir, que somos mas productivas de noche o que simplemente nos gusta mas dormir que el chocolate.   




Ay sí... hayla, hayla

Editado por mopatop - 28 Julio 2021 a las 4:42pm
"Los niños nunca deberían ir a la cama, cuando despiertan son un día mas mayores."
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penedesenca Ver Desplegable
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Alta: 22 Agosto 2005
País: Catalunya
Estado: Conectado
Puntos: 22026
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar penedesenca Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 4:49pm
A mi en el diccionario por madrugar me viene primero tortura y después acostarte antes. O sea si me voy a dormir a las 10 me puedo levantar hacia las 7.
Si me levanto a las 6: a parte de no rendir porque voy muerta de sueño y conforme pasan los años peor y nada que ver con hacerlo rutina, ya puedo estar 6 meses levantándome a las 6 que cada vez rindo menos  y estoy de peor humor;me tendré que ir a dormir a las 9.
No gano ninguna hora y rindo mucho menos.
De motu propio entre las 8 y las 9, aunque haya hecho un minidespertar entre 7 y 8.

Yo eso de levantarte antes para rendir más no lo he acabado de entender nunca.

Tots som CDR
Més lluny, sempre molt més lluny, més lluny del demà que ara ja s'acosta.

Todo bebé merece la mejor de las bienvenidas, toda madre merece el mejor parto posible.
Miralls de Mare
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Chata25 Ver Desplegable
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Alta: 09 Diciembre 2020
Estado: No conectado
Puntos: 785
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Chata25 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 5:19pm
Escrito originalmente por Claire81 Claire81 escrito:

Chata, cariño, hasta yo con toda mi experiencia a veces te leo y no se como ayudarte, porque este no es el sitio. Por escrito todo se malinterpreta y sobre todo tus respuestas... Efectivamente tienes 25 años, y cognitivamente seguro que también, pero ni socialmente ni sobretodo emocionalmente tienes esa edad. .

Dices que este no es el sitio, pero es que no encuentro un sitio mejor ¿Por qué no sabes cómo ayudarme? Es una pena 😢, porque tal vez tus consejos me vengan bien. Se me malinterpreta aquí, y fuera de aquí
Emocionalmente soy muy sensible, demasiado, porque me afectan cosas que la mayoría considera tonterías

Editado por Chata25 - 28 Julio 2021 a las 5:21pm
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Claire81 Ver Desplegable
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Alta: 07 Septiembre 2016
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 20
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Claire81 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 5:33pm
Porque hay cosas que no se pueden trabajar ni en la distancia, ni mucho menos por escrito. Necesitas (necesitáis, tú y tu familia) ayuda profesional especializada en TEA. No vale cualquier psicólogo ni psiquiatra. Debe ser alguien especialista en Asperger o TEA de alto funcionamiento y debe ser algo presencial.
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Claire81 Ver Desplegable
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Alta: 07 Septiembre 2016
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 20
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Claire81 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 5:35pm
Si no lo has hecho ya, contacta con la asociación de TEA de tu provincia. Seguro que saben como ayudarte y orientarte. Te dirigiria a la mía, oero me da que aunque en la misma comunidad autónoma, vivimos en provincias distintas.
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Chata25 Ver Desplegable
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Alta: 09 Diciembre 2020
Estado: No conectado
Puntos: 785
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Chata25 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 28 Julio 2021 a las 11:49pm
Escrito originalmente por Claire81 Claire81 escrito:

Porque hay cosas que no se pueden trabajar ni en la distancia, ni mucho menos por escrito. Necesitas (necesitáis, tú y tu familia) ayuda profesional especializada en TEA. No vale cualquier psicólogo ni psiquiatra. Debe ser alguien especialista en Asperger o TEA de alto funcionamiento y debe ser algo presencial.

Tengo una psicóloga, es privada y sabe sobre el Asperger. No puedo apuntarme a una asociación de Asperger/TEA porque es más caro y está lejos de mi ciudad
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Alfera Ver Desplegable
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Alta: 26 Junio 2014
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 831
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Alfera Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 12:33pm
Escrito originalmente por Chata25 Chata25 escrito:

Escrito originalmente por Claire81 Claire81 escrito:

Porque hay cosas que no se pueden trabajar ni en la distancia, ni mucho menos por escrito. Necesitas (necesitáis, tú y tu familia) ayuda profesional especializada en TEA. No vale cualquier psicólogo ni psiquiatra. Debe ser alguien especialista en Asperger o TEA de alto funcionamiento y debe ser algo presencial.

Tengo una psicóloga, es privada y sabe sobre el Asperger. No puedo apuntarme a una asociación de Asperger/TEA porque es más caro y está lejos de mi ciudad


Aquí se recomienda mucho lo de las asociaciones TEA, pero hay que tener en cuenta que todo el mundo no se lo puede permitir ni mucho menos.
En donde nosotros estamos nada más que para ser socios ya son 100 euros al mes. Súmale terapias, actividades...

También se puede ir como usuario externo, pero todo sale más caro.

En mi comunidad es todo por privado. Lo único que te ponen son los apoyos del colegio.

Chata, me alegro que hayas hablado con tu abuela y que estés más tranquila. Con tu tía, cuanto menos relación, mejor.

Y ojalá, no tuvieras TOC,ansiedad, TDA, que te lo complica todo tanto.

Pero yo te leo, lo bien que escribes, haciendo tu ciclo medio, harás tus prácticas en otoño...que pienso que ojalá mi hijo cómo poco, eso.
Es muy pequeño aún y evoluciona bien, pero todo da tanto miedo.
Y sal a darte paseos, con tu abuela, sola, que para el ánimo va mejor el aire libre que una cinta en tu casa.
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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: Conectado
Puntos: 4754
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 2:08pm
100 €/mes para ser socio sólo me parece un disparate.
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Mopita Ver Desplegable
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Alta: 15 Febrero 2021
Estado: No conectado
Puntos: 730
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Mopita Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 2:12pm
Escrito originalmente por Salzbu Salzbu escrito:

100 €/mes para ser socio sólo me parece un disparate.

Que fina eres, a mi se me ocurren muchas palabras para describirlo pero ninguna suena tan bien Risa
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Lilea Ver Desplegable
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Alta: 06 Enero 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 11494
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Lilea Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 2:33pm
Ostra, pero que incluyen esos 100 euros?? Por circunstancias conozco bien cuotas de diversas entidades y el hecho de ser asociado a secas suele ir entre 20 y 50 euros al año!!

Cuando se hablan de esos importes al mes, ya se tienen derecho a una serie de atenciones, actividades, etc

Y luego las ya más altas pues centro de día, etc
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eva mama de valeria Ver Desplegable
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Alta: 24 Febrero 2006
País: zaragoza
Estado: No conectado
Puntos: 4143
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar eva mama de valeria Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 2:52pm
Yo pago 10 euros cuota de socio. Esto te da derecho a optar a elegir terapias, psicologo, todo ello de la asociación de asperger por lo que están especializados en ello.
Psicologa son 35 € la sension. El grupo de relaciones sociales hay dos: uno 40 € 2 veces al mes. El otro son 55 € 1 vez a la semana.
Así que si, los 100 € es lo habitual.


Chata en agosto/septiembre salen las becas del gobierno de España para estudiantes con discapacidad. No dejeis de pedirla.
Yo pago las terapias con ella.
Silvia mi guindilla celiaca 5/7/08

Valeria mi princesa 29/04/04
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Shinobu Ver Desplegable
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Alta: 04 Febrero 2011
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3826
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Shinobu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 3:15pm
120 eurazos al mes cuesta la de Asperger de mi comunidad, que está a 100 km de mi casa. Cuando lo oí me quedé tonta (sobre todo porque venía de pagar 40 euros al AÑO en la de TEL). En este caso incluía sí o sí terapia mensual, pero yo venga a explicarles que mi hijo ya tenía sus terapeutas en su ciudad y que no me iba a hacer 200 km entre ida y vuelta para hacer lo que tenía en la puerta de casa, que si no tenían un precio para quien quería ser socio y disfrutar de otras ventajas (asesoramiento, ayuda con los papeleos,etc). Pues que no y que no. En mi ciudad hay otras dos asociaciones más modestas y con menos medios, aunque ya son de tea en general, pero una de ellas es precisamente la que les busca trabajo a los socios, por una cuota mucho más moderada. A lo mejor chata puede buscar en la federación de asociaciones de tea o Asperger de su comunidad y llamar o enviar un mail a todas ellas explicándoles su caso y preguntando por la cuota. Igual tienen un plan de empleo o asesoramiento y ayuda a distancia. uno puede asociarse si le dejan en la de otra ciudad, que no debería haber problema.

Edito para añadir que he buscado y hay un total de 17 asociaciones en la comunidad de chata. Igual escribiéndole únicamente a la federación y explicándoles su caso, le encuentran lo que mejor le encaje (especialmente para ayudarle a encontrar un trabajo).

Editado por Shinobu - 29 Julio 2021 a las 3:19pm
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Claire81 Ver Desplegable
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Alta: 07 Septiembre 2016
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 20
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Claire81 Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 3:52pm
Escrito originalmente por Alfera Alfera escrito:

Escrito originalmente por Chata25 Chata25 escrito:

Escrito originalmente por Claire81 Claire81 escrito:

Porque hay cosas que no se pueden trabajar ni en la distancia, ni mucho menos por escrito. Necesitas (necesitáis, tú y tu familia) ayuda profesional especializada en TEA. No vale cualquier psicólogo ni psiquiatra. Debe ser alguien especialista en Asperger o TEA de alto funcionamiento y debe ser algo presencial.

Tengo una psicóloga, es privada y sabe sobre el Asperger. No puedo apuntarme a una asociación de Asperger/TEA porque es más caro y está lejos de mi ciudad


Aquí se recomienda mucho lo de las asociaciones TEA, pero hay que tener en cuenta que todo el mundo no se lo puede permitir ni mucho menos.
En donde nosotros estamos nada más que para ser socios ya son 100 euros al mes. Súmale terapias, actividades...

También se puede ir como usuario externo, pero todo sale más caro.

En mi comunidad es todo por privado. Lo único que te ponen son los apoyos del colegio.

Chata, me alegro que hayas hablado con tu abuela y que estés más tranquila. Con tu tía, cuanto menos relación, mejor.

Y ojalá, no tuvieras TOC,ansiedad, TDA, que te lo complica todo tanto.

Pero yo te leo, lo bien que escribes, haciendo tu ciclo medio, harás tus prácticas en otoño...que pienso que ojalá mi hijo cómo poco, eso.
Es muy pequeño aún y evoluciona bien, pero todo da tanto miedo.
Y sal a darte paseos, con tu abuela, sola, que para el ánimo va mejor el aire libre que una cinta en tu casa.
Recomendamos las asociaciones TEA porque es donde están los especialistas en TEA. La mayoría de asociaciones están creadas por los propios padres de chicos con TEA. Y efectivamente, 100 euros por ser socio es un autentico disparate a no ser que la intervencion esté incluida, que entonces sería baratisimo. Nuestra asociación cobra de cuota menos de 20 euros mensuales. Pero no es ni mucho menos obligatorio. Se considera unos forma de colaboración. Cualquiera con un diagnóstico de TEA puede recibir intervención (otra cosa son las listas de espera) y orientación. Ser socio supone una mayor implicación para con la asociación, nada mas. Y si, claro que las intervenciones son caras, pero es que la atención especializada, la formación, el grado de exigencia para con los trabajadores, pues tiene un coste. Coste que se suele sufragar casi al 100% con la beca de educación. Y lo digo yo, que además de ser profesional, pago religiosamente la intervención psicologica especializada de mis dos hijos. Hay que estar en los dos sitios, dentro y fuera, para ser consciente de la magnitud de este tipo de servicios.
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Salzbu Ver Desplegable
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Alta: 22 Enero 2018
Estado: Conectado
Puntos: 4754
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Salzbu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 29 Julio 2021 a las 4:39pm
Chata ya estuvo valorando hace tiempo el tema de la asociación (tiene que desplazarse a otra ciudad) y se decantó por la atención privada en su ciudad.
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Alfera Ver Desplegable
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Alta: 26 Junio 2014
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 831
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Alfera Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 30 Julio 2021 a las 2:32am
Para hablar con exactitud. 55 euros pagamos al mes. Y cada 3 meses, a parte de esos 55 euros pagamos 100 euros más por derramas aprobadas en las asambleas generales (está ya estaba así aprobado cuando nosotros llegamos)
Así es que redondeando, 88€/mes.


Editado por Alfera - 30 Julio 2021 a las 11:21pm
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Alfera Ver Desplegable
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Alta: 26 Junio 2014
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 831
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Alfera Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 30 Julio 2021 a las 2:38am
Claire81, en ningún momento me he quejado y sé que quien quiera ayuda especializada hay que pagarla.
A mí la beca de educación no me la dan por lo que ganamos entre mi marido y yo.

Si que es verdad que cuando tengamos la discapacidad y dependencia ya sí que con las ayudas podamos pagar parte de las terapias.

Pero entre unas cosas y otras, que empiezas , luego con el papeleo... Los primeros prácticamente 2 años corre todo por tu cuenta.
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gebelu Ver Desplegable
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Alta: 04 Noviembre 2015
País: España
Estado: No conectado
Puntos: 3397
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar gebelu Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 30 Julio 2021 a las 9:49am
Yo os diré que no tenía ni idea de los precios que se movían y me parece una salvajada.

Realmente es una minusvalía invisible a todos los efectos, tan sangrante como no dar atención a una dolencia física, que es verdad que también es muy deficiente.

Y luego no sabemos a quién comprar con los fondos... Y me callo.

Mucho ánimo a todas, tiene que ser una situación muy dura a todos los efectos. Para ellos y para los padres. Menos mal que a los 18 se les pasa a muchos y dejan de tener su minusvalía...
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Sissel Ver Desplegable
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Alta: 27 Julio 2017
Estado: No conectado
Puntos: 1151
Opciones Mensaje Opciones Mensaje   Gracias (0) Gracias(0)   Citar Sissel Citar  Responder mensajeRespuesta Enlace Directo a este Mensaje Escrito el: 30 Julio 2021 a las 10:38am
La de mi zona son 120€/mes incluyendo 1 sesión al mes de terapia general. Para algunas será barato, pero para mí es imposible. Antes era más barata, me imagino que les habrán recortado porque la de mi zona sí recibe ayudas públicas. De hecho, tuvieron hasta una auxiliar pública, pero desde mi punto de vista con un enfoque erróneo. Por cierto, a mí me han dicho que en Cataluña son más asequibles, pero no lo sé de primera mano.

En niños no sé, en adultos depende mucho de la comunidad que te reconozcan la discapacidad. Antiguamente con diagnóstico de síndrome de Asperger te daban un 33%, hoy en día ni con discapacidades físicas muy evidentes es tan sencillo. Y la verdad, es un proceso muy duro y más ahora que están retirando el certificado de discapacidad de gente (sin verla siquiera) que ya lo tenía porque se deben haber “curado” milagrosamente sin enterarse.

Y ya no solo es “si quieres atención especializada, pagas”, es que la salud mental general gratuita no existe, o no lo parece. La salud mental es como la dental, la pública es un parche. En mi experiencia es un sitio donde te van a tratar con condescendencia y darte muchas pastillas. Pastillas sin terapia, y luego se sorprenden por la cantidad de gente que toma psicofármacos. Ya no solo tendrás los problemas de antes, añádeles una posible adicción. Es que no entiendo cómo se mira para otro lado.

Luego también se preguntan cómo es posible que la mayor causa de muerte no natural sea el suicidio. ¡Ah, no! No se lo preguntan porque es tabú, hasta en Salud Mental es tabú, evitan mencionar la palabra suicidio como la peste. En fin.

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