Rasgos tempranos TEA

Hola a tod@s,

Mi hija tiene 11 meses y estoy muy preocupada por ella , yo se que es muy pequeña aún pero los signos de alerta han saltado..
Hasta los 10 meses no vimos nada raro en ella, balbuceaba mucho, desarrollo motor normal, etc.
Hace 2 semanas fuimos a comer con unos amigos y la niña estaba muy rara, no nos miró en ningún momento a ninguno, hizo movimientos extraños,etc ese día me quedé helada, decidí leer los hitos del desarrollo a nivel lenguaje para su edad y no cumplía ninguno.
Mi hija no mira cuando la llamas, no mira donde nosotros señalamos, no señala, no imita, ya no balbucea sino que hace ruidos de vocales, juega con ruedas y hace girar cosas, hace movimientos repetitivos con la cabeza, etc...
Mi marido se dio cuenta también, fueron días duros. Decidimos llevarla al neuropediatra y después de verla 5 minutos nos dijo que estaba todo bien...solo porque la niña no le quitaba ojo.
A partir de ahí mi marido dice q no se cree que le pase nada a la niña y yo creo que es para autoengañarse pero me siento incomprendida.
La pediatra nos ha derivado al UAIT para octubre, ni más ni menos, eso es demasiado tiempo ya que después tienen q darnos plaza en atención temprana.
En un centro de desarrollo privado nos han dicho q algo pasa,qla niña está inmadura pero no se arriesgan a decir nada más y nos han dado pautas para hacerlas. Dicen que es pronto para trabajar con ella en sesiones pero yo no lo creo y estoy frustrada ya que me paso 24h ( menos cuando trabajo) haciendo de terapeuta de mi hija...
Tengo que decir q soy maestra y psicopedagoga ( nunca he ejercido como tal) y algo entiendo pero cuando le toca a tu hija algo en ti se rompe y ya nada es lo mismo.


He visto y leído muchos de los temas que se han tratado a cerca de los niños con TEA y otras necesidades parecidas, aún así, no entiendo muy bien cómo funciona el foro...disculpadme.

Muchas gracias por tu testimonio me alegra mucho. El caso es que tiene estereotipias y eso me llama mucho la atención, no se si en tu caso tu niño las tendría.
Por mi cuenta estoy haciendo ejercicios con ella ( soy muy pesada) me estoy leyendo el libro "más que palabras" y el denver naranja lo he comprado...a ver que va pasando. En nuestro caso en una semana la noto mejor pero sigue sin hacer lo que debe.
Voy a buscar terapia para ella para el verano, a ver si es posible.
Voy a leer tu historia.
Un besazo

Es muy pequeña aún, yo me di cuenta de lo de mi hijo también con 12/14 meses pero primero mantuve la calma porque a esas edades son muy pequeños y puede ser retraso madurativo. La neuróloga dijo de esperar tranquilamente hasta los 20 meses y eso hicimos. Que si no habia ninguna evolución entonces si ya empezaríamos a mirarlo. Mi caso particular si llevo mi hijo a los 20 meses y no hubo ninguna evolución. Al revés. Tuvo retroceso. Mi hijo ha sido diagnosticado con TEA pero fue a los 22 meses... Yo antes de los 20 en esperaría.

Hola chicas,

Nos han citado para el lunes ir al UAIT y allí decidirán sin nos dan o no atención temprana.( Vivimos en Granada)
El programa "bebé miradas" me suena que lo hacen el CAIT, voy a preguntar.
Nuestra pediatra nos puso preferencia y en vez de en octubre nos lo han adelantado mucho.
Al ser tan pequeña creo que nos dirán que esperemos, pero bueno, intentaremos que no sea así ya que retraso madurativo al menos si que tiene. El tiempo es oro, en lo que sí estoy de acuerdo es en dejar de agobiarme tanto porque me exijo demasiado y también a los demás con respecto a la forma de dirigirse a ella, etc.
Una pregunta, tenéis algún post en el que se compartan recursos , actividades, juegos, etc para hacer cuando se quiere fomentar el lenguaje?
Yo estoy sacando mi vena creativa a tope. ¡Qué remedio!
En cuanto a juguetes nos recomiendan encajables para su edad, juegos que haya que parar y seguir en cuanto el niño te lo pida, etc.

El lunes os cuento, gracias a todas.

Yo me enfadaba porque la familia de mi hijo son los antiterapeutas: le sentaban mal, le decían palabras mal a propósito porque les parecía gracioso, le decían cosas incongruentes "viene Pepito" y era mentira

Pero le ven poco (4 o 5 veces al mes) y le quieren mucho y él a ellos..
Su mala influencia es pequeña y mi hijo les quiere mucho

Hola Eldia,

Que estereotipias hace tu niña? Perdona si ya lo has contado en algún post pero no lo encuentro

El aleteo tan pequeña yo creo que es normal, mi hijo lo hacía con 15 meses y ahora con 2 años dejó de hacerlo.
Lo de andar de puntillas pienso lo mismo, aún no anda, está investigando con su cuerpo
Es demasiado pequeña para poder ver ningún rasgo concluyente de ese tipo, pero es mi opinión.

Hola, está en lista de espera de AT y en septiembre empezaremos por privado.
Nos han dicho que es pequeña y que podría ser o no...lo típico yo creo.
En septiembre también haremos la prueba auditiva por protocolo.
De momento avanza muy buen aunque sigue teniendo sus estereotipias.

Editado por eldia - 05 Agosto 2022 a las 11:28am

eldia escrito: Hola, está en lista de espera de AT y en septiembre empezaremos por privado. Nos han dicho que es pequeña y que podría ser o no...lo típico yo creo. En septiembre también haremos la prueba auditiva por protocolo. De momento avanza muy buen aunque sigue teniendo sus estereotipias.

Mucho ánimo y nos vas contando por el foro. Si a mí lo primero que me mandaron fueron más pruebas auditivas, que de por sí recién nacido mi hijo no se pudieron realizar correctamente en el hospital al dar a luz y tuvimos que ir otro día a repetir. Nos costó horrores porque mi hijo no mantiene el sueño, se duerme pero el mismo se despierta al poco, entonces se despertaba al mínimo roce.... Inclusive el mismo pega botes y se despierta. Me propusieron a principios de año volver hacerlo así dormido a lo que le dije que imposible, que mi hijo no dormía prácticamente no de madrugada va a dormir en un hospital jajajjajaja no tenían fe.
Me remitieron a un centro gaes de Madrid centro donde se especializan en hacer pruebas de audición despiertos a niños con problemas de sueño y tea. Ahí me volvieron a decir que mi hijo apuntaba todo todo ( la chica que trata con todos los niños tea que pasan por allí) que era algo bastante obvio lo de mi hijo.
Te lo comento por si tenéis problemas en la prueba de audición que hay solución de hacerlo despierta. No se si allí en tu ciudad habrá un centro o algún sitio similar.

Hola. Como te entiendo . Mi hijo actualmente tiene 4 años y medio . Me hijo cuando cumplió su primer año ,el no señalaba , no te miraba a los ojos , caminaba de puntilla y se entretenía dándole vueltas a las cosas . Es decir todos los rasgos de tea . Mi mundo se caía encima como toda mamá q pase por ello . Le llevamos a su pediatra , ella nos derivó a hacerle pruebas y a estimulación temprana . Y nos aconsejó llevarle a la escuela infantil . Mi hijo empezó a responder a su nombre a los 13 meses y a señalar a los 15 meses . Comenzó sus terapias y salía un retraso en su desarrollo ( nunca nos hablaron de Tea)y tb necesitaba logopeda ya q a sus 2 años hablaba muy poco . Su profesora de la escuela infantil siempre nos dijo q no veía diferencia a los otros niños , solo en su lenguaje iba con retraso . Actualmente habla x los codos , le encanta jugar con otros niños . Vamos lo q se dice un niño neurotípico. No se porque razón tuvo un retraso en el desarrollo . Creo q aun es muy pequeña te lo digo xq en mi caso según fue madurando todas sus estereotipias fueron desapareciendo .

Editado por Alex18 - ayer a las 6:35pm