TEA?? OPINIONES POR FAVOR

Mi opinión es que tiene 7 meses, demasiado pronto para decir absolutamente nada, aunque vayas a los médicos ahora mismo te dirán que tienes que esperar mínimo hasta los 18 meses ( casi 1 año desde ahora) y en 1 año un bebé cambia muchiiiisimo. Entiendo tus miedos y tu sin vivir, pero ahora mismo poco se puede hacer más que si quieres estimularlo por si fuese simplemente retraso madurativo.
Mi hijo si tiene TEA diagnósticado con 20 meses, y creeme, fue un bebé totalmente normal en su desarrollo hasta los 12 meses, ahí se estanco y no avanzo más, pero a esos meses era como cualquier otro bebé, incluso más adelantado en muchas cosas...( Sorbretodo motor)
Yo te diría que te relajes, que le estímules con juegos y mires con paciencia su desarrollo, si ves que a los 15 meses más o menos se quedó estancado y no avanza si lo llevaría a los neurólogos para una valoración.

Yo no puedo decirte si su desarrollo es normal o no, aunque entiendo tu preocupación por lo que cuentas. Pero sí puedo darte la visión contraria como madre de un niño que tiene Tea. Con 7 meses me miraba a los ojos todo el tiempo, mientras estaba en la teta también, interactuaba conmigo, tenía sonrisa social desde los 2 meses, era dulce, jugaba con sus juguetes y todo iba bien hasta los 16 o 18 meses, donde todo se estancó y de hecho retrocedió. Lo único que de bebé llamaba la atención es lo mal que dormía, que eso sí que fue épico, y su necesidad de contacto físico (lo tenía que llevar siempre en brazos), pero estas cosas en sí mismas no son exclusivas del tea, como podrán atestiguar mil madres de este foro.
Con esto quiero decir que un niño con tea puede perfectamente haber cumplido los hitos durante el primer año de vida, entre ellos sostener la mirada y ser totalmente recíproco socialmente. Echando la vista atrás sí que es cierto que repetía poco o más bien nada las típicas cucamonas de los 5 lobitos, palmitas o lanzar besos, pero sí que se reía compartiendo juegos como cucutrás por ejemplo.

Shinobu escrito: Yo no puedo decirte si su desarrollo es normal o no, aunque entiendo tu preocupación por lo que cuentas. Pero sí puedo darte la visión contraria como madre de un niño que tiene Tea. Con 7 meses me miraba a los ojos todo el tiempo, mientras estaba en la teta también, interactuaba conmigo, tenía sonrisa social desde los 2 meses, era dulce, jugaba con sus juguetes y todo iba bien hasta los 16 o 18 meses, donde todo se estancó y de hecho retrocedió. Lo único que de bebé llamaba la atención es lo mal que dormía, que eso sí que fue épico, y su necesidad de contacto físico (lo tenía que llevar siempre en brazos), pero estas cosas en sí mismas no son exclusivas del tea, como podrán atestiguar mil madres de este foro. Con esto quiero decir que un niño con tea puede perfectamente haber cumplido los hitos durante el primer año de vida, entre ellos sostener la mirada y ser totalmente recíproco socialmente. Echando la vista atrás sí que es cierto que repetía poco o más bien nada las típicas cucamonas de los 5 lobitos, palmitas o lanzar besos, pero sí que se reía compartiendo juegos como cucutrás por ejemplo.

Respondo con este mensaje , me pasó igual igual con mi hijo, tengo videos donde me miraba, se reía, etc etc fue sobre lo 13-14 meses que se quedó ahí, hizo regresión en algunas cosas, en otras no avanzo ( como en el lenguaje) cuando empezó a balbucear y a parecer que iba a decir algo, ahí se quedó no avanzó... Pero prácticamente mi caso es calcado al de ella.
Lo único que el mío si que no jugaba con sus juguetes, caminaba de puntillas y alineaba los juguetes ( como los coches) y estaba obsesionado con las ruedas hacerlas girar...luego me di cuenta que nunca reaccionaba a su nombre y que parecía sordo. Ahí fue cuando ya salto todas las alarmas.
Decirte que el tea no tiene porqué cumplirse todos los mitos. Por ejemplo mi hijo es súper cariñoso se deja tocar , no tiene problemas con los ruidos ni con las luces ni con la gente, pero los ignora va a su bola.
Cada tea es un mundo, quizá tú hijo lo tenga quizá no, pero de momento es súper temprano con 7 meses.
Los retrasos madurativos van cumpliendo hitos pero fuera de su plazo, necesitan más tiempo para avanzar, pero avanzan más despacio.

Muchas gracias a todos por compartir vuestras experiencias y opiniones!!

Por lo que veo solo me queda esperar...pero es tan duro vivir con tanta incertidumbre...
Y es tan complicado de entender! algunos nacen con autismo y otros por "X" causa tienen regresiones?? y la afectación, en que tipo de autismo es mayor?? si yo estoy con la mosca detrás de la oreja desde los 3 meses, me imagino que en caso de tener TEA sera mas severo que en caso de un niño que no se le notaba hasta los 18 meses... o no tiene que ser así??

Y hay algun manual o algo para ayudarle a aprender a mantener la mirada, enseñarle a señalar, imitar...??

A mí, lo que me llama la atención es que te hayan derivado a neurología siendo tan pequeño. La pediatra lo examinó y vio cosas preocupantes? Lo normal es que esperen ha que haya un desfase con los hitos. Y respecto a tu pregunta, si él retraso madurativo en edades tempranas tiene algunos síntomas compatibles con tea.

La pediatra nos derivó al neuropediatra con 3 meses porque no seguía los objetos con la mirada y era un bebé muy muy tranquilo. Cuando fuimos al neuropediatra tenía 3 y medio y ya seguía los objetos coloridos con la mirada y nos dio cita para septiembre para ver como evolucionaba. También le hicieron una eco craneal que salió normal. Tenemos la cita la semana que viene y ya sé que nos dirá que hay que seguir observando su evolución pero vivir así es una agonía... el único caso de autismo que conozco de cerca es un autismo severo y sinceramente no me veo ni con fuerzas ni capacidad para afrontar un caso así...

Hola Verano22,

Antes de nada, vaya por delante que no quiero alarmarte. Después de mucho leer el foro he aprendido que cada niño es un mundo, incluso cuando otra mamá lo describe y parece q está hablando del tuyo. Que a veces te obsesionas con algo y luego te das cuenta que de eso nada, y que la ansiedad no te deja observar con objetividad.

Tus preocupaciones son muy parecidas a las que yo tuve con mi hijo. Desde recién nacido con la mosca detrás de la oreja por varios motivos, pero a partir de los 3 meses justo por lo que tú cuentas. Pero mi niño iba también con retraso en lo motor, tenía hipotonía y le costó mantener la cabeza de forma firme y voltearse. Luego gateó y anduvo a una edad normal pero es cierto que fue a fisioterapia desde los 6 meses. Y aparte tenía otras cosillas: muy bajo peso, tamaño de la cabeza en el límite de la normalidad....

Ya he contado en un par de hilos y a trozos, nuestra historia. En un centro privado de rehabilitacion infantil espacializada en Madrid observaron que "algo" había. Justo lo de la dificultad para seguir objetos o sonidos con rapidez, la falta de reacción a otros estímulos, el pobre contacto visual en distancias cortas... pero no sabían
decirme la causa. Después de insistir a compañeros (porque soy sanitaria) fuimos valorados por neuropediatra y genética en el hospital de nuestra ciudad. El diagnóstico de retraso madurativo se convirtió en un diagnóstico de un síndrome de causa genética con retraso psicomotor asociado a otras cosas.

Mi hijo no tiene TEA, o eso me dicen. Pero durante meses estuve convencida de que sí. Cuando buscaba información, cualquier cosa me lleva al TEA. Y como dicen otras foreras, no hay q olvidar que otros trastornos, los retrasos madurativos de causa desconocida, comparten rasgos comunes con el TEA. Asi que me empapé de información, y empecé a estimularle en casa y conseguí que mejorara mucho el contacto visual y otras cosas.

Dicho esto, durante todos aquellos meses de preocupación hablé con mamás que también me contaban preocupaciones similares, o distintas acerca de wus hijos, tan preocupadas como yo o más, y finalmente sus peques no tienen ningún tipo de dificultad.

Te animo, no a que te obsesiones, sino a que sigas consultando a profesionales, que ya lo estás haciendo. En nuestro caso lo vieron relativamente claro desde el principio.

Te mando un abrazo enorme porque recuerdo esos meses con mucho sufrimiento. La incertidumbre me mataba. No me veía capaz de afrontar nada. En dos años mi niño ha cambiado un montón, de hecho mi familia política no conoce el diagnóstico y no notan nada raro salvo la mala pronunciación al hablar. Si llego a saber lo enamoradísima y orgullosa que iba a estar de mi campeón a estas alturas me hubiese ahorrado muchas noches en vela.

verano22 escrito: Muchas gracias por compartir tu experiencia, me sirve mucho saber que no todo es autismo.

Por favor, tened en cuenta que somos muchas madres por aquí con un hijo con tea, y leer ciertas cosas duele. Un poco de sensibilidad...

Shinobu escrito: verano22 escrito: Muchas gracias por compartir tu experiencia, me sirve mucho saber que no todo es autismo. Por favor, tened en cuenta que somos muchas madres por aquí con un hijo con tea, y leer ciertas cosas duele. Un poco de sensibilidad...

Yo tampoco creo que haya dicho nada irrespetuoso con respecto al TEA. De hecho, estaría perfectamente preparada para recibir el diagnóstico en mi hijo en el futuro si se diera el caso, sin sentir que hemos empeorado en algo. No he comentado que una cosa fuera mejor que la otra, si es que se puede hacer esa valoración.

Muchas veces es más la interpretación que se hace de un comentario que la intención del mismo. Y también es cierto que las mamás que llevais tiempo en esto de los foros, estáis más sensibilizadas y sabéis utilizar mejor las palabras para no causar malestar a nadie.

Pero no te culpo. Hay comentarios de algunos familiares, amigos y compañeroscon respecto a la discapacidad o neurodiversidad que a mí también me duelen, aún sabiendo que lo hacen sin mala intención.